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[(C5Me5)Sm(μ-OSi(O(t)Bu)3)3Sm] | 212712-17-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(C5Me5)Sm(μ-OSi(O(t)Bu)3)3Sm]
英文别名
——
[(C5Me5)Sm(μ-OSi(O(t)Bu)3)3Sm]化学式
CAS
212712-17-9;677721-83-4
化学式
C46H96O12Si3Sm2
mdl
——
分子量
1226.24
InChiKey
AAORRBGCGSMOPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(C5Me5)Sm(μ-OSi(O(t)Bu)3)3Sm] 在 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以23%的产率得到[(((t)BuO)3SiO)3Sm(III)(μ,η5:η5-C5Me5)Sm(II)(μ-OSi(O(t)Bu)3)3)Sm(II)]
    参考文献:
    名称:
    新型的环戊二烯/氧化硅配体混合的双核Sa(II)配合物:[(C 5 Me 5)Sm { μ- OSi(O tBu)3 } 3 Sm]。合成,结构,电子转移和异常的金属配位反应
    摘要:
    (C 5 Me 5)2 Sm(thf)2与1.5当量的(t甲苯中的BuO)3 SiOH得到不对称的双核Sm(II)络合物[(C 5 Me 5)Sm { μ- OSi(O tBu)3 } 3 Sm](1)的分离产率为93%。使用1当量的(t在该反应中,BuO 3 SiO 2也以低收率得到了1。4当量六甲基磷酰胺(HMPA)到的甲苯溶液中的另外1,得到(C 5我5)的Sm {OSi的(O吨Bu)3 }(hmpa)2(2)作为唯一可分离的产物。1与1当量的偶氮苯在甲苯中的反应得到相应的双核Sm(III)偶氮苯-阴离子络合物[(C 5 Me 5)Sm { μ- OSi(O tBU)3 } 2(μ,η 1:η 2 -N 2博士2)SmOSi(O吨Bu)3 ](3)分离产率为64%。当用ArOH处理1(Ar = C 6 H 2 t甲苯中的Bu 2 -2,6-Me-4)或苯乙炔,一种新型三核Sm(II)/
    DOI:
    10.1021/om0343418
  • 作为产物:
    描述:
    decamethylsamarocene(II) bis(tetrahydrofurane)三(叔丁氧基)硅烷醇甲苯 为溶剂, 以93%的产率得到[(C5Me5)Sm(μ-OSi(O(t)Bu)3)3Sm]
    参考文献:
    名称:
    新型的环戊二烯/氧化硅配体混合的双核Sa(II)配合物:[(C 5 Me 5)Sm { μ- OSi(O tBu)3 } 3 Sm]。合成,结构,电子转移和异常的金属配位反应
    摘要:
    (C 5 Me 5)2 Sm(thf)2与1.5当量的(t甲苯中的BuO)3 SiOH得到不对称的双核Sm(II)络合物[(C 5 Me 5)Sm { μ- OSi(O tBu)3 } 3 Sm](1)的分离产率为93%。使用1当量的(t在该反应中,BuO 3 SiO 2也以低收率得到了1。4当量六甲基磷酰胺(HMPA)到的甲苯溶液中的另外1,得到(C 5我5)的Sm {OSi的(O吨Bu)3 }(hmpa)2(2)作为唯一可分离的产物。1与1当量的偶氮苯在甲苯中的反应得到相应的双核Sm(III)偶氮苯-阴离子络合物[(C 5 Me 5)Sm { μ- OSi(O tBU)3 } 2(μ,η 1:η 2 -N 2博士2)SmOSi(O吨Bu)3 ](3)分离产率为64%。当用ArOH处理1(Ar = C 6 H 2 t甲苯中的Bu 2 -2,6-Me-4)或苯乙炔,一种新型三核Sm(II)/
    DOI:
    10.1021/om0343418
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文献信息

  • Lanthanide(II) complexes bearing mixed linked and unlinked cyclopentadienyl–monodentate-anionic ligands
    作者:Zhaomin Hou、Yasuo Wakatsuki
    DOI:10.1016/s0022-328x(01)01237-2
    日期:2002.3
    This paper is intended to provide an overview on recent progress in the chemistry of divalent lanthanide complexes bearing mixed (linked and unlinked) cyclopentadienyl-monodentate-anionic ligands. The synthesis, structures, and one-electron-transfer and polymerization reactions of these complexes are described. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
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