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[(Me(C5H4))2TiMe(THF)][BPh4]
[(Me(C5H4))2TiMe(THF)][BPh4] | 859157-31-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(Me(C5H4))2TiMe(THF)][BPh4]
英文别名
——
CAS
859157-31-6
化学式
C
17
H
25
OTi*C
24
H
20
B
mdl
——
分子量
612.499
InChiKey
DQJARWZYBDYCJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
甲基2,3,6-三-O-苄基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷
、
[(Me(C5H4))2TiMe(THF)][BPh4]
以
二氯甲烷
为溶剂, 以88%的产率得到[(Me(C5H4))2Ti(methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside-H)(THF)][BPh4]
参考文献:
名称:
生物有机金属化学:甲基二茂钛阳离子配合物与单独脱保护的甲基吡喃葡萄糖苷的反应
摘要:
二甲基二茂钛/B(C6F5)3 系统与 4-未保护的甲基 α-D-吡喃葡萄糖苷衍生物 5(“HO-carb”)反应生成离子复合物 [Cp2Ti(O-carb.)]+[MeB(C6F5) )3]- (10a)。光谱研究使我们相信 10a 的特征在于溶液中的内部醚螯合物结构,涉及 6-OCH2Ph 氧原子的配位。用三甲基磷烷处理 10a 得到开放的非螯合配合物 11a,其中磷烷与金属中心配位。THF 稳定的盐 [Cp2TiCH3(THF)]+[BPh4]-(12a) 与 5 的反应得到配合物 13a,配位的 THF。双(甲基环戊二烯基)钛系统的实验给出了类似的结果(配合物 10b、11b 和 13b)。二茂锆反应不同。将二甲基二茂锆(14a)或二甲基双(甲基环戊二烯基)锆(14b)加成至5得到中性配合物15a、15b和甲烷。用B(C6F5)3处理15a(15b)再次导致形成离子螯合物16a(16b)。通过用
DOI:
10.1002/ejic.200400387
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