| 1361184-28-2

• CAS: 1361184-28-2
• 化学式: C₇₁H₄₄IrN₆*F₆P
• 分子量: 1318.35
• InChiKey: FHHWIWWTIMLFPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 [iridium(III)(μ-chloro)(2-phenylpyridine)2]2 、 2,2′-bis(2,2′-bipyridine-5-ethynyl)-9,9′-spirobifluorene 以 乙醇 为溶剂， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  螺二芴桥接的Ir（III）和Os（II）聚吡啶基阵列：合成，光物理特性和能量转移动力学

  摘要：

  提出了基于螺二芴-联吡啶的铱（III），（II）和混合的Ir / Os配合物的合成，表征，光物理和随时间变化的密度泛函理论（TD-DFT）。参比配合物和混合配合物的制备逐步进行，微波辐射促进了complex的络合。目标异双金属衍生物Ir-L-Os的吸收是通过线性混合一半同双金属类似物Ir-L-Ir和Os-L-Os的吸收光谱来描述的，这是由于混合配体和螺二芴-（bpy）2桥接配体L时基于金属的过渡与金属相连，证实取代的金属发色团之间的相互作用可忽略不计。对单金属，均双和杂双金属配合物的TD-DFT计算完全消除了吸收特征的起源。值得注意的是，在混合的Ir-L-Os复合物中，发生了从3 Ir到3 Os MLCT状态的几乎定量的能量转移，速率常数为4.1×10 8 s –1并且几乎排他地通过螺共轭配体的轨道介导的Dexter型机制。该结果与TD-DFT计算的结果一起，支持了螺旋共轭的存在，并证明了

  DOI：

  10.1021/ic201903g