[9-(N,N-dimethylamino)fluorenyl]2HfCl2 | 321554-29-4

• 英文名称: [9-(N,N-dimethylamino)fluorenyl]2HfCl2
• CAS: 321554-29-4；321554-45-4
• 化学式: C₃₀H₂₈Cl₂HfN₂
• 分子量: 665.962
• InChiKey: HPBHDCZNPMVZNK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(N,N-dimethylamino)fluorenyllithium 、 氯化铪 以 乙醚 为溶剂， 以59.9%的产率得到[9-(N,N-dimethylamino)fluorenyl]2HfCl2
  参考文献：
  名称：

  4族金属的氨基芴基-五甲基环戊二烯基和双（氨基芴基）衍生物

  摘要：

  已经制备了含有9-（二烷基氨基）芴基配体的新的第4族化合物，并且已经简要研究了它们的性质和反应性。{9-（N，N-二甲基氨基）芴基} 2 ZrCl 2（4）的单晶X射线分析显示强锆-氮键。不对称单元含有最好被描述为包括一个强的Zr-N配位相互作用的并且基本上一个与η配体aminofluorenyl的一个不寻常的协调两个分子1 -芴基配位，通过弱额外的C补充之一的一个双键的C ^配价相互作用苯并单元。绕{9-（N，Ñ -diisopropylamino）芴}（五甲基环戊二烯）的ZrCl 2（9）已经被确定：  Δ ģ ⧧（-25℃）= 11.1千卡·摩尔- 1。与相关的氨基硼化物配合物不同，氨基芴基配合物可抵抗烷基卤化物的季铵化作用。在甲基铝氧烷（MAO）存在下，已经测试了几种氨基芴基络合物的丙烯聚合行为。所获得的无规立构聚丙烯的活性非常低。描述了9-（二烷基氨基）芴化合物的合成，以及通过相

  DOI：

  10.1021/om000723r