3-甲基硫代-氮杂丁烷盐酸盐 | 179337-60-1

• 中文名称: 3-甲基硫代-氮杂丁烷盐酸盐
• 中文别名: 3-甲硫基-吖丁啶盐酸盐
• 英文名称: 3-mercaptoazetidine hydrochloride
• 英文别名: azetidine-3-thiol hydrochloride；azetidine-3-thiol;hydrochloride
• CAS: 179337-60-1
• 化学式: C₃H₇NS*ClH
• 分子量: 125.622
• InChiKey: WKVAOKPPTCPUEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.13
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲基巯基)-2-噻唑啉 、 3-甲基硫代-氮杂丁烷盐酸盐 在 potassium metaperiodate 、 potassium iodide 、 盐酸 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 生成 泰比培南酯中间体
  参考文献：
  名称：

  一种替比培南酯中间体及其原料的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种替比培南酯中间体的制备方法，所述制备方法的步骤在于：(1)氮气保护下，将化合物2和化合物3加入到冷却至‑4～5℃乙腈中，滴加N,N‑二异丙基乙胺作为缚酸剂并反应，待反应结束后，加水升温至0～5℃，保温搅拌过滤，滤饼经无水乙醇打浆，减压烘干得到中间体化合物4；(2)将中间体化合物4经过加氢反应得到中间体化合物1；上述步骤(2)具体为：将化合物4、纯化水、碳酸氢钠、5％钯碳和正丁醇加入高压反应釜。

  公开号：

  CN108383841B
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-3-mercaptoacetate azacyclobutane 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-甲基硫代-氮杂丁烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Novel efficient synthesis of 1-azabicyclo[1.1.0]butane and its application to the synthesis of 1-(1,3-thiazolin-2-yl)azetidine-3-thiol useful for the pendant moiety of an oral 1β-methylcarbapenem antibiotic L-084

  摘要：

  1-Azabicyclo[1.1.0]butane 2 was successfully synthesized by treatment of 2,3-dibromopropylamine hydrobromide 4 with organolithium compounds and was readily converted to 1-(1,3-thiazolin-2-yl)azetidine-3-thiol hydrochloride 1 and versatile azetidine derivatives 9 and 10. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00603-6

文献信息

• [EN] [1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH AFFINITY FOR THE TYPE-2 CANNABINOID RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE AYANT UNE AFFINITÉ POUR LE RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE DE TYPE 2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017220517A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 and n are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4和n的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• Thiol compounds
  申请人：Lederle (Japan) Ltd.

  公开号：US05659043A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  This invention relates to 3-mercapto-1-(1,3-thiazolin-2-yl)azetidine represented by the following formula and its acid addition salts ##STR1## and to the production process therefor. The above compounds are useful as intermediates for preparing carbapenem compounds, which have strong antibacterial activity, with convenience and high yield.

  本发明涉及以下式子所表示的3-硫醇-1-(1,3-噻唑啉-2-基)氮杂环丙烷及其酸盐加成物 ##STR1## 以及其生产工艺。上述化合物可作为制备具有强大抗菌活性的碳青霉烯类化合物的中间体，具有方便和高收率的优点。
• Reaction of 1-Azabicyclo[1.1.0]butane with Activated Amides
  作者：Kazuhiko Hayashi、Eiko Kujime、Hajime Katayama、Shigeki Sano、Yoshimitsu Nagao

  DOI：10.3987/com-09-11677

  日期：——

  1-Azabicyclo[1.1.0]butane (ABB, 1) reacted with 3-acyl-1,3-thiazolidine-2-thiones (7,11a-m) in the presence of a catalytic amount of Mg(OTf)(2) to give the corresponding 2-(1-acylazetidin-3-yl)thio-1,3-thiazolines (8,12a-m). It was hypothesized that this reaction is primarily influenced by a steric bulkiness of acyl groups in 3-acyl-1,3-thiazolidine-2-thiones. Resulting compounds (8, 12k) were readily converted to thiols (13,14), and azetidine-3-thiol hydrochloride (15), which is the key intermediate of 1-(1,3-thiazolin-2-yl)azetidine-3-thiol hydrochloride (4) useful for the preparation of a new oral 1 beta-methylcarbapenem antibiotic L-084, was obtained quantitatively by hydrolysis of 14.
• Hayashi, Kazuhiko; Hiki, Shinsuke; Kumagai, Toshio, Heterocycles, 2002, vol. 56, # 1-2, p. 433 - 442
  作者：Hayashi, Kazuhiko、Hiki, Shinsuke、Kumagai, Toshio、Nagao, Yoshimitsu

  DOI：——

  日期：——