9-thiabicyclo[3.3.1]nonyl dinitrate | 80345-35-3

• 英文名称: 9-thiabicyclo[3.3.1]nonyl dinitrate
• CAS: 80345-35-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₆S
• 分子量: 264.259
• InChiKey: IQJLIKABORUPKV-XAMCCFCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-thiabicyclo[3.3.1]nonyl dinitrate 生成
  参考文献：
  名称：

  Photochemical and assisted cleavages of halo-9-thiabicyclononanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81992-4
• 作为产物：
  描述：

  在 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以47%的产率得到9-thiabicyclo[3.3.1]nonyl dinitrate
  参考文献：
  名称：

  Photochemical and assisted cleavages of halo-9-thiabicyclononanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81992-4

文献信息

• Thiabicyclononane-Based Antimicrobial Polycations
  作者：Zhishuai Geng、M. G. Finn

  DOI：10.1021/jacs.7b07596

  日期：2017.11.1

  and variable-length linkers between the pyridine units. Post-polymerization modification via copper-catalyzed azide-alkyne cyloaddition was enabled by the inclusion of terminal alkyne groups in these monomers. Most of the resulting polymers, new members of the polyionene class, inhibited the growth of bacteria at the μg/mL level and killed static bacterial cells at polymer concentrations of tens of ng/mL

  双环 [3.3.1] 壬烷 (BCN) 聚阳离子是通过二价亲电试剂 thiabicyclo[3.3.1] 壬烷二硝酸盐与一系列简单的双（吡啶）亲核试剂反应合成的。中等链长的低聚物以模块化方法形成，该方法允许在吡啶单元之间包含功能化和可变长度的接头。通过在这些单体中包含末端炔基，可以通过铜催化的叠氮化物-炔烃环加成进行聚合后改性。大多数所得聚合物，聚紫罗烯类的新成员，在 μg/mL 水平抑制细菌生长，并在几十 ng/mL 聚合物浓度下杀死静态细菌细胞，对红色裂解具有中等至良好的选择性血细胞。虽然对 BCN 聚合物的抗性在多次传代中的发展非常缓慢，但观察到聚阳离子的可降解版本使大肠杆菌细胞对其他基于季铵的抗微生物剂更敏感。用代表性的 BCN 聚阳离子共价功能化的固体基材（玻璃和晶体硅）也能够以高速率重复杀死溶液中的细菌，并通过暴露之间的简单超声处理进行清洁。