(+/-)-4-imidazolyl(17-di-tert-butylphosphino-P-N2-palladium(0)dichloride)-N1-[2.2]paracyclophane | 1227781-53-4

• 英文名称: (+/-)-4-imidazolyl(17-di-tert-butylphosphino-P-N2-palladium(0)dichloride)-N1-[2.2]paracyclophane
• CAS: 1227781-53-4
• 化学式: C₂₇H₃₅Cl₂N₂PPd
• 分子量: 595.888
• InChiKey: TXEYMWJLWUNHRI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 (+/-)-4-N-imidazolyl(17-di-tert-butylphosphine)[2.2]paracyclophane 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+/-)-4-imidazolyl(17-di-tert-butylphosphino-P-N2-palladium(0)dichloride)-N1-[2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  平面手性咪唑基膦配体，其衍生自[2.2]对环环烷†

  摘要：

  已经合成和研究了两种平面手性杂芳基单膦。膦很容易从4-咪唑[2.2]对环环烷通过选择性去质子化并与适当的二烷基氯膦反应。平面手性咪唑可从四步中获得[2.2]对环。2-膦基-N- [2.2]对环环烷在芳基溴化物和氯化物的Suzuki-Miyaura偶联中具有活性。协调研究表明，固态的P，N螯合。这些研究为非对称耦合奠定了基础。

  DOI：

  10.1039/b923716j