Se(Se)-phenyl 4-methyl(diseleno)perbenzoate | 111931-77-2

• 英文名称: Se(Se)-phenyl 4-methyl(diseleno)perbenzoate
• 英文别名: 4-Methylbenzoyl phenyl diselenide；Se-phenylselanyl 4-methylbenzenecarboselenoate
• CAS: 111931-77-2
• 化学式: C₁₄H₁₂OSe₂
• 分子量: 354.169
• InChiKey: LXRSLWJBRLURRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Se(Se)-phenyl 4-methyl(diseleno)perbenzoate 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到Se-phenyl 4-methylbenzoselenoate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Preparation of Aryl Arylcarbonyl Diselenides

  摘要：

  介绍了一种通过芳烯烃基二硒化物与芳烯烃基溴化物反应合成芳烯烃基二硒化物的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27948
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methylbenzenecarboselenoate 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 Se(Se)-phenyl 4-methyl(diseleno)perbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization ofSe-Organoarsanyl Selenocarboxylates

  摘要：

  发现硒代羧酸钠与有机肿基氯化物Ph3-nAsCln 1-3（n=1,2,3）反应，生成相应的硒-有机肿基酯RCOSeAsPh2（5）、（RCOSe）2AsPh（6）和（RCOSe）2As（7），产率较高。硒-二苯基肿基4-甲基苯硒代羧酸酯5g与苯硒基溴和苯碲基碘反应，生成相应的硒-苯硒基酯13和硒-苯碲基酯14，产率适中。而与苯氧基钠反应则生成4-甲基苯硒代羧酸钠（4g）、苯基4-甲基苯甲酸酯（11）和苯氧基二苯基胂（12），表明苯氧负离子同时攻击了羰基碳和胂原子。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25460

文献信息

• Organotin Selenocarboxylates: Synthesis and Some Reactions
  作者：Hideharu Ishihara、Shinya Muto、Toyohiko Endo、Mutsuaki Komada、Shinzi Kato

  DOI：10.1055/s-1989-27432

  日期：——

  A series of di- 3 and triorganotin esters 2 of aromatic selenocarboxylic acid were synthesized and characterized. The organotin esters 2 and 3 are stable thermally, but labile towards moisture and oxygen. They readily reacted with benzyl bromide in the presence of aluminum chloride to afford benzyl selenocarboxylates 4 in moderate yields. The reaction of triphenyltin selenocarboxylates with phenylselenenyl bromide led to aryl phenyl diselenides 5 in good yields.

  合成了一系列芳香族硒羧酸的二-3 和三有机锡酯 2，并对其进行了表征。有机锡酯 2 和 3 具有稳定的热稳定性，但对湿气和氧气不稳定。在氯化铝存在下，它们很容易与溴化苄反应，生成硒羧酸苄酯 4，产率适中。三苯基硒羧酸锡与苯基溴化硒反应生成芳基苯基二硒化物 5，收率较高。
• Isolation and characterization of Se-organolead selenocarboxylates
  作者：Shinzi Kato、Hideharu Ishihara、Kazumasa Ibi、Hideki Kageyama、Toshiaki Murai

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80004-j

  日期：1990.4
• Kageyama, Hideki; Kido, Kenji; Kato, Shinzi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 1083 - 1088
  作者：Kageyama, Hideki、Kido, Kenji、Kato, Shinzi、Murai, Toshiaki

  DOI：——

  日期：——
• ISHIHARA HIDEHARU; MATSUNAMI NOBUAKI; YAMADA YUKIHIRO, SYNTHESIS,(1987) N 4, 371-373
  作者：ISHIHARA HIDEHARU、 MATSUNAMI NOBUAKI、 YAMADA YUKIHIRO

  DOI：——

  日期：——