5,5-dichloro-1,1,6,6-tetramethyl-3,8-diphenyl-4,9-dioxa-1,2,6,7-tetraaza-5l6-silaspiro[4.4]nona-2,7-diene-1,6-diium | 144547-09-1

• 英文名称: 5,5-dichloro-1,1,6,6-tetramethyl-3,8-diphenyl-4,9-dioxa-1,2,6,7-tetraaza-5l6-silaspiro[4.4]nona-2,7-diene-1,6-diium
• CAS: 144547-09-1
• 化学式: C₁₈H₂₂Cl₂N₄O₂Si
• 分子量: 425.39
• InChiKey: HCDYPAMGYWREPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化铝 、 5,5-dichloro-1,1,6,6-tetramethyl-3,8-diphenyl-4,9-dioxa-1,2,6,7-tetraaza-5l6-silaspiro[4.4]nona-2,7-diene-1,6-diium 以 氯仿 为溶剂， 生成 chlorobis[N-(dimethylamino)benzimidato-N,O]siliconium tetrachloroaluminate
  参考文献：
  名称：

  供体稳定的甲硅烷基阳离子。3.六种配位硅络合物的离子解离为离子化驱动的五配位硅盐1

  摘要：

  中性六配位硅络合物1平衡解离成离子氯化硅6在低温下的极性溶剂中：氯仿，二氯甲烷和氟代二氯甲烷。尽管每个分子形成两个离子，但解离的程度随温度降低而增加。电离的反应焓和熵为负，并且它们的绝对值随溶剂极性的增加而增加，表明离子的溶剂化驱动了离解过程。通过改变溶剂的极性，温度，用更好的离去基团（三氟甲磺酸盐，溴化物或四氯铝酸盐）取代氯配体，以及取代基（R）或配体（X）的变化，可以很容易地控制平衡的位置。结果得到了硅盐的晶体结构的支持：  8a，c，d和14d。

  DOI：

  10.1021/om020068i