| 14837-16-2

• CAS: 14837-16-2
• 化学式: C₁₁F₅O₅Re
• 分子量: 493.317
• InChiKey: UIGAJIAPQFRLNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯三(2,3,4,5,6-五氟苯基)硅烷 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 145.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三(五氟苯基)硅烷醇(C6F5)3SiOH的合成、反应性和X射线晶体结构

  摘要：

  三(五氟苯基)硅烷醇(C 6 F 5 ) 3 SiOH通过非常规受控水解由相应的氯硅烷(C 6 F 5 ) 3 SiCl制备。报道了新硅烷醇与各种碱、三氟甲磺酸和一些铼羰基配合物的 X 射线结构和反应性。即使存在弱碱，Si-C 6 F 5键也很容易断裂，这种行为阻止了 (C 6 F 5 ) 3 SiO -阴离子的分离和 [Re(CO) 5 COSiR 3的合成] 衍生物。特别地，当(C 6 F 5 ) 3 SiOH与丁基锂和Re(CO) 5 OSO 2 CF 3反应时，观察到[Re(CO) 5 C 6 F 5 ]的形成。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2021.120778

文献信息

• Transition metal carbonylates in nucleophilic aromatic substitution
  作者：G.A. Artamkina、A.Yu. Mil'chenko、I.P. Beletskaya、O.A. Reutov

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80233-9

  日期：1986.9

  = C5H5), Re(CO)5− and C6F6, C5F5N; and CpW(CO)3−, Mn(CO)5− and C5F5N. The kinetics of the reactions of Re(CO)5− with C6F6, and of CpW(CO)3− and Mn(CO)5− with C5F5N were studied with respect to solvent, counterion, complexing agents and common ion effects. In all of the reactions studied, contact ion pairs were observed to be more reactive than solvent-separated ion pairs or free ions.

  从CPFe的量（CO）之间的反应，得到单取代产物的定量产率2 -（CP = C 5 H ^ 5）中，Re（CO）5 -和C 6 ˚F 6，C 5 ˚F 5 N; 和CPW（CO）3 - ，锰（CO）5 -和C 5 ˚F 5 N.的Re（CO）的反应的动力学5 -使用C 6 ˚F 6，和CPW的（CO）3 -和Mn（ CO）5 −与C 5 F 5研究了氮在溶剂，抗衡离子，络合剂和常见离子效应方面的作用。在所有研究的反应中，观察到接触离子对比溶剂分离的离子对或游离离子更具反应性。
• Synthesis and reactivity of η5-tetramethylcyclopentadienyl-propenyl rhenium complexes: Molecular structure of [(η5:η2-C5Me4CH2CHCH2)Re(CO)2]
  作者：Fernando Godoy、Alejandra Gómez、Gloria Cárdenas-Jirón、A. Hugo Klahn、Fernando J. Lahoz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.10.042

  日期：2010.2

  [(η5-C5Me4CH2CHCH2)Re(CO)2(PMe3)] (5). All the complexes were characterized by IR, 1H, 13C and 31P NMR spectroscopies and mass spectrometry. The molecular structure of 4 has also been determined. The molecule exhibits a formal three-legged piano-stool structure, with two CO groups, and the third position corresponding to the η2-coordination of the propenyl side arm of the η5-C5Me4 ring.

  富烯配合物[（η 6 -C 5我4 CH 2）的Re（CO）2（R）]（1A，R I; 1b中，R c ^ 6 ˚F 5）在与乙烯基溴化镁溶液到环外亚甲基碳反应产生的阴离子种类[（η 5 -C 5我4 CH 2 CH CH 2）的Re（CO）2（R）] - 。质子化用HCl在0℃下生产的氢化物络合物[反式-（η 5 -C 5我4CH 2 CH CH 2）Re（CO）2（R）（H）]（2a，R I；2b，R C 6 F 5）。热解的碘氢化物（的己烷溶液2A）在CO气氛下产生的配合物[（η 5 -C 5我4 CH 2 CH CH 2）的Re（CO）3 ]（3）和[的Re（CO）5 I]作为副产品。热解的2b中产生的三个新的产品，主要的螯合配合物[（η 5：η 2 -C5 Me 4 CH 2 CH CH 2）Re（CO）2 ]（4）和配合物3，具有不配位的烯烃基，收率适中，并有痕量[Re（CO）5（C
• Naumann, Dieter; Kaiser, Martina, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Naumann, Dieter、Kaiser, Martina

  DOI：——

  日期：——