(3-methoxyphenoxymethyl)-(4-chlorophenyl)-ketone | 654680-79-2

• 英文名称: (3-methoxyphenoxymethyl)-(4-chlorophenyl)-ketone
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-2-(3-methoxyphenoxy)ethanone
• CAS: 654680-79-2
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₃
• mdl: MFCD12645146
• 分子量: 276.719
• InChiKey: KQIWGWXKURQQQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION, CARDIOVASCULAR OR RENAL DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION, DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES OU RENALES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2003093267A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors or renin.

  该发明涉及新型3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物（I）及相关化合物，以及它们作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的用途。
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO[3.3.1]NON-6-ENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION, CARDIOVASCULAR OR RENAL DISEASES
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1501830A1

  公开（公告）日：2005-02-02
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USED AS ANTI-NEOPLASIC AGENTS OR CELL PROLIFERATION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME AGENTS ANTI-NÉOPLASIQUES OU INHIBITEURS DE PROLIFÉRATION CELLULAIRE
  申请人：CEREP

  公开号：WO2008107321A1

  公开（公告）日：2008-09-12

  [EN] The invention relates to compounds of the general formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, in which : A is an alkyl or cycloalkyl group, an aryl(C₁-C₆)alkyl, an aryl, a heteroaryl or a heterocycle; X is a nitrogen atom, a CR⁵ group in which R⁵ is hydrogen atom, an alkyl group, a N-(C₁- C₆)alkylaminoalkyl group, a N,N-(C₁-C₆)dialkylaminoalkyl group, a hydroxy(C₁-C₆)alkyl group, a alkoxy(C₁-C₆)alkyl group or a carbonylaminoalkyl group; Y is a CH₂ group, an oxygen atom, a sulphur atom, a sulphoxide group, a sulphonyl group, a CO group or a NR⁶ group in which R⁶ is a hydrogen atom, an alkyl group or a (C₁-C₆)alkylcarbonyle group; B is a (C₂- C₆)alkylene group; and D is a carbon atom or a nitrogen atom. The invention also relates to methods for preparing the same, to pharmaceutical compositions containing the same and to their use as anti-neoplasic agents and/or cell proliferation inhibitors.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule générale (I) ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle A représente un groupement alkyle ou cycloalkyle; un aryl(C₁-C₆)alkyle, un aryle, un hétéroaryle ou un hétérocyclique, X représente un atome d'azote, un groupement CR⁵ pour lequel R⁵ représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle, un groupement N-(C₁- C₆)Alkylaminoalkyle, un groupement N,N-(C₁-C₆)dialkylaminoalkyle, un groupement hydroxy(C₁-C₆)alkyle, un groupement alkoxy(C₁-C₆)alkyle ou un groupement carbonylaminoalkyle; Y représente un groupement CH₂, un atome d'oxygène, un atome de soufre, un groupement sulfoxyde, un groupement sulfonyle, un groupement CO ou un groupement NR⁶ pour lequel R⁶ représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle ou un groupement (C₁-C₆)alkylcarbonyle; B représente un groupement (C₂- C₆)alkylène; et D représente un atome de carbone ou un atome d'azote; leur procédé de fabrication, les compositions pharmaceutiques les renfermant, ainsi que leur utilisation comme agents anti-néoplasiques et/ou inhibiteurs de la prolifération cellulaire.