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[(99m)Tc(carbonyl)3(10-(4-(2-(1-(2-(2-aminoethylamino)ethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-ylacetamido)butyl)-3,6-bis(dimethylamino))acridinium)](2+) | 1252590-59-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(99m)Tc(carbonyl)3(10-(4-(2-(1-(2-(2-aminoethylamino)ethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-ylacetamido)butyl)-3,6-bis(dimethylamino))acridinium)](2+)
英文别名
fac-[(99m)Tc(CO)3(κ3-(Me2N)2C13H6N(CH2)4NHC(O)CH2C3N2Me2CH2CH2NHCH2CH2NH2)](2+)
[(99m)Tc(carbonyl)3(10-(4-(2-(1-(2-(2-aminoethylamino)ethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-ylacetamido)butyl)-3,6-bis(dimethylamino))acridinium)](2+)化学式
CAS
1252590-59-2
化学式
C35H47N8O4Tc
mdl
——
分子量
742.809
InChiKey
UIUTZADLJJUQTA-RCUQKECRSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    fac-triaquatricarbonyltechnetium-99m(1+) 、 (10-(4-(2-(1-(2-(2-aminoethylamino)ethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-ylacetamido)butyl)-3,6-bis(dimethylamino))acridinium trifluoroacetate)*3.5(trifluoroacetic acid) 在 NaCl 作用下, 以 为溶剂, 生成 [(99m)Tc(carbonyl)3(10-(4-(2-(1-(2-(2-aminoethylamino)ethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-ylacetamido)butyl)-3,6-bis(dimethylamino))acridinium)](2+)
    参考文献:
    名称:
    Tricarbonyl M(I) (M = Re, 99mTc) complexes bearing acridine fluorophores: synthesis, characterization, DNA interaction studies and nuclear targeting
    摘要:
    合成并表征了新型噁唑基二胺配体,带有在噁唑环4位的氨基啶衍生物(L1和L2)。与fac-[M(CO)3]+(M = Re, 99mTc)的配位反应生成了配合物fac-[M(CO)3(κ3-L)](L = L1: M = Re1, Tc1; L = L2: M = Re2, Tc2)。通过多种技术(即紫外可见光谱、荧光光谱以及圆二色性和线性二色性)研究了新型噁唑基二胺配体(L1和L2)及铼(I)配合物(Re1和Re2)与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用。化合物L1和Re1对CT-DNA具有中等亲和力,并通过插层作用与DNA结合,而L2和Re2对CT-DNA的亲和力较差。此外,光谱测量显示L1和Re1作为完美的插层剂。通过共焦荧光显微镜,我们发现L1和Re1能够内部化并在B16F1小鼠黑色素瘤细胞的细胞核中定位。同类的Tc1配合物也靶向细胞核,表现出时间依赖性的细胞摄取以及快速而高效的核内部化(30分钟后活性达到67.2%)。质粒DNA研究表明,Tc1将超螺旋(sc)puc19 DNA转化为开放环状(oc)形式。
    DOI:
    10.1039/c0ob00073f
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