(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)W(O)2(C.trplbnd.CPh) | 186955-76-0

• 英文名称: (η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)W(O)2(C.trplbnd.CPh)
• 英文别名: (C5Me5)W(O)2(CCPh)
• CAS: 186955-76-0
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂W
• 分子量: 452.206
• InChiKey: GBEVLBRWWHFLKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)W(O)2(C.trplbnd.CPh) 、 双氧水 以 水 为溶剂， 以99%的产率得到(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)WO(O2)(C.trplbnd.CPh)
  参考文献：
  名称：

  简单有效地合成五甲基环戊二烯基氧代-过氧和二氧代乙炔钨配合物

  摘要：

  五甲基环戊二烯基钨羰基乙炔钨配合物（C 5 Me 5）W（CO）3（CCR），（1）R = Ph，CH 2 OMe，Pr n和C（Me）= CH 2与氢的酸性溶液反应在室温下过氧化氢，以良好的收率得到氧代-过氧代乙炔化物配合物（C 5 Me 5）W（O）（O 2）（CCR）（2）。用三苯膦处理后，配合物（2）失去一个氧原子，得到相应的二氧杂配合物（C 5 Me 5）W（O）2（CCR）（3）。这些氧代-过氧代和二氧代配合物通过光谱学方法进行了表征，对于（C 5 Me 5）W（O）2（CCPh）（3a），通过单晶X射线衍射研究进一步鉴定。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00217-9
• 作为产物：
  描述：

  (η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)WO(O2)(C.trplbnd.CPh) 在 PPh₃ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以96%的产率得到(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)W(O)2(C.trplbnd.CPh)
  参考文献：
  名称：

  简单有效地合成五甲基环戊二烯基氧代-过氧和二氧代乙炔钨配合物

  摘要：

  五甲基环戊二烯基钨羰基乙炔钨配合物（C 5 Me 5）W（CO）3（CCR），（1）R = Ph，CH 2 OMe，Pr n和C（Me）= CH 2与氢的酸性溶液反应在室温下过氧化氢，以良好的收率得到氧代-过氧代乙炔化物配合物（C 5 Me 5）W（O）（O 2）（CCR）（2）。用三苯膦处理后，配合物（2）失去一个氧原子，得到相应的二氧杂配合物（C 5 Me 5）W（O）2（CCR）（3）。这些氧代-过氧代和二氧代配合物通过光谱学方法进行了表征，对于（C 5 Me 5）W（O）2（CCPh）（3a），通过单晶X射线衍射研究进一步鉴定。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00217-9

文献信息

• Oxide bridged mixed metal organometallics: the reaction of Ru4(CO)13[μ3-PN(R)2] R=iPr, Cy with Cp*W(O)2CCPh
  作者：John H. Yamamoto、Gary D. Enright、Arthur J. Carty

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01037-7

  日期：1999.3

  The reaction of the tungsten oxo acetylide complex Cp*W(O)2CCPh with Ru4(CO)12–13[μ3-PN(R)2] where R=iPr or Cy affords two oxo bridged metal clusters η5-Cp*W(μ-O)Ru4(CO)9(μ-CO)[μ3-η2-P(O)N(R)2](μ4-η2-CCPh) (2) and η5-Cp*W(μ-O)2Ru4(CO)10[μ3-PN(R)2](μ4-η2-CCPh) (3). X-ray analysis shows that 2 has a single W–O–Ru oxide bridge and contains the first example of a diisopropylaminophosphinidoxo ligand while

  钨氧代乙炔化复杂的CP * W（O）的反应2与钌CCPh 4（CO）12-13 [μ 3 -PN（R）2 ]，其中R =我镨或赛扬得到两个氧代桥连的金属簇η 5 -CP * W（μ-O）的Ru 4（CO）9（μ-CO）[μ 3 -η 2 -P（O）N（R）2 ]（μ 4 -η 2 -CCPh）（2）和η 5 -CP * W（μ-O）2的Ru 4（CO）10 [μ 3 -PN（R）2 ]（μ 4 -η 2-CCPh）（3）。X射线分析表明，2个具有一个W-O-Ru氧化物桥，并包含一个二异丙基氨基膦基氧杂配体的第一个例子，而3个两个氧化物配体都桥接了W-Ru键。的反应3用HBF 4 ·的Et 2的输入输出格式的新WF复合η 5 -CP * WF（μ 3 -O）HRU 4（CO）9 [μ 3 -η 2 -P（O）N（R ）2 ]（μ 4 -η 2 -CCPh）（4）。
• Early High Oxidation State−Late Low Oxidation State Mixed-Metal Organometallics:  Examples of Oxo-Bridged Tungsten−Ruthenium Acetylide Clusters
  作者：Peter Blenkiron、Arthur J. Carty、Shie-Ming Peng、Gene-Hsiang Lee、Chi-Jung Su、Chin-Wei Shiu、Yun Chi

  DOI：10.1021/om960485t

  日期：1997.2.1

  heterometallic complexes (C5Me5)W(O)2Ru4(CO)10(μ4-PPh)(CCPh) (1), (C5Me5)W(O)2Ru4(CO)7(C7H8)(μ4-PPh)(CCPh) (2), and (C5Me5)W(O)2Ru5(CO)12 (μ4-PPh)(CCPh) (3), which contain examples of oxo-bridged tungsten−ruthenium bonds, have been prepared by condensation of Ru4(CO)13(μ3-PPh) and (C5Me5)W(O)2(CCPh). Their molecular structures demonstrate the coexistence of high oxidation state tungsten and low oxidation

  的异金属配合物（C 5我5）W（O）2的Ru 4（CO）10（μ 4 -PPh）（CCPh）（1），（C 5我5）W（O）2的Ru 4（CO）7（C 7 H ^ 8）（μ 4 -PPh）（CCPh）（2），和（C 5我5）W（O）2的Ru 5（CO）12（μ 4 -PPh）（CCPh）（3），其含有的氧代桥接钨-钌键的例子，已经制备由钌的缩合4（CO）13（μ 3 -PPh）和（C 5我5）W（O）2（CCPh）。它们的分子结构表明高氧化态钨和低氧化态羰基钌碎片并存。
• Reversible coordination of the high oxidation state dioxo-acetylide fragment (C5Me5)W(O)2(CCPh) to a hexaruthenium cluster frame
  作者：Wen-Ji Chao、Yun Chi、Cathy Chung、Arthur J Carty、Esther Delgado、Shie-Ming Peng、Gene-Hsiang Lee

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00439-2

  日期：1998.8

  with 3 equiv. of Me3NO, followed by addition of high-valent acetylide complex (C5Me5)W(O)2(CCPh), affords a novel heterometallic cluster complex with formula (C5Me5)W(O)2(CCPh)Ru6(μ6-C)(CO)14 (1). The (C5Me5)W(O)2(CCPh) fragment in this molecule, which serves as a six-electron-donor ligand, uses one of the W–O multiple bonds and the acetylide C–C triple bond to fill three adjacent coordination sites

  碳化簇的Ru治疗6（μ 6 -C）（CO）17与3当量。Me 3 NO，然后加入高价乙炔配合物（C 5 Me 5）W（O）2（CCPh），得到一种新型的具有式（C 5 Me 5）W（O）2（CCPh ）的杂金属簇复合物）的Ru 6（μ 6 -C）（CO）14（1）。（C 5 Me 5）W（O）2该分子中的（CCPh）片段用作六电子给体配体，使用W–O多重键和乙炔化物CC–C三键之一填充中心的Ru 3金属三角形上的三个相邻配位点茹6（μ 6 -C）框架。热解1在甲苯中导致取代的络合物（C甲苯形成5我5）W（O）2（CCPh）的Ru 6（μ 6 -C）（CO）11（C 7 H ^ 8）（2），其表现出与其前体1相同的金属芯排列。另外，X-射线结构分析揭示了在末端氧代配体和存在于晶胞中的甲醇溶剂化物之间广泛氢键的证据。
• Cluster Compounds Bearing both High- and Low-Valent Transition Metal Fragments:  The Reactions of Imido Carbonyl Cluster Ru₃(CO)₁₀(μ₃-NPh) with Dioxo Acetylide Complexes (C₅Me₅)W(O)₂(CCR), R = Ph and CMeCH₂
  作者：Chih-Wei Pin、Yun Chi、Cathy Chung、Arthur J. Carty、Shie-Ming Peng、Gene-Hsing Lee

  DOI：10.1021/om980297y

  日期：1998.9.1

  -PPh)(CCPh)(CO)10 (2) was realized by treatment of 1a with Ru3(CO)12 in refluxing toluene, while heating a solution of 1b led to the isolation of (C5Me5)W(μ-O)2Ru3(μ3-NPh)(CCCMeCH2)(CO)6 (4) through the removal of two CO ligands. Reaction of 4 with PMe2Ph was examined, giving the monosubstituted (C5Me5)W(μ-O)2Ru3(CCCMeCH2)(μ3-NPh)(CO)5(PMe2Ph) (5) in moderate yield, of which the X-ray diffraction study

  异核化合物（C 5我5）W（O）（μ-O）的Ru 3（μ 3 -NPh）（CCR）（CO）8，R = P h和CME CH 2（1A和1B），其含有高氧化态二氧钨片段和低原子价钌羰基单元，被选自Ru的反应获得3（μ 3 -NPh）（CO）10与（C 5我5）W（O）2（CCR），R = Ph和CME CH 2。这些络合物由一个开放的三角形Ru 3组成二氧钨单元通过W O→Ru配位作用与中心Ru原子配位。转化为pentametallic络合物（C 5我5）W（O）（μ-O）的Ru 4（μ 3 -PPh）（CCPh）（CO）10（2）通过处理来实现图1A与孺3（CO）12在回流的甲苯中，在加热的溶液1b的导致（C的隔离5我5）W（μ-O）2的Ru 3（μ 3 -NPh）（CCCME CH 2）（CO）6（4）去除两个CO配体。的反应4用Pme 2 pH为检查，给予单取代的（C 5我5）W（μ-O）2的Ru
• Synthesis, Characterization, and Reactivity Study of Triosmium Acetylide Cluster Complexes Bearing a (C₅Me₅)W(O)₂ Fragment
  作者：Chin-Wei Shiu、Yun Chi、Arthur J. Carty、Shie-Ming Peng、Gene-Hsiang Lee

  DOI：10.1021/om970575d

  日期：1997.11.1

  The heterometallic cluster compound (C5Me5)W(mu-O)(2)Os-3(mu-CCPh)(CO)(9) (1), which possesses true edge-bridging oxo groups and an acetylide ligand in a mu-eta(2) mode, has been obtained by addition of (C5Me5)W(O)(2)(CCPh) to Os-3(CO)(10)(NCMe)(2). The subsequent reactivity studies led to the isolation of Cp*W(mu-O)(2)Os-3(mu-H)(CO)(9) (2) and Cp*W(O)(mu-O)Os-3(CCPh)(CO)(9) (3) through hydrogenation and treatment with pressurized CO, respectively. The structures of 1 and 3 reveal two distinctive bonding modes for the (C5Me5)W(O)(2) fragment on an Os-3 skeleton.