3-(phenyltricarbonylchomium)-4-phenyl-1-butene | 224314-87-8

• 英文名称: 3-(phenyltricarbonylchomium)-4-phenyl-1-butene
• CAS: 224314-87-8
• 化学式: C₁₉H₁₆CrO₃
• 分子量: 344.33
• InChiKey: KQQJOBSBJVIYLV-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-2-(phenyltricarbonylchomium)-3-phenyl-trans-1-iodomethylcyclopropane 在 Et₃SiH 、 AgBF₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(phenyltricarbonylchomium)-3-phenyl-1-butene 、 3-(phenyltricarbonylchomium)-4-phenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  化学雌雄同体：Cr(CO)3 基团稳定过渡态和在苄基位置具有阴离子、阳离子或自由基特征的中间体的潜力

  摘要：

  众所周知，苄基阳离子和阴离子均通过 Cr(CO)3 络合得到稳定。在过去的 40 年中，铬芳烃的这种不寻常特性一直是许多合成、光谱和物理有机研究的主题。然而，Cr(CO)3 对苄基自由基的影响相对较少受到关注。在这份报告中，被苯基和 Cr(CO)3-苯基基团取代的环丙基羰基阴离子、阳离子和自由基显示通过开环重排，选择性地产生 Cr(CO)3 稳定的苄基阴离子、阳离子和自由基，这意味着 Cr(CO)3 部分能够在苄基位置稳定具有离子或自由基特征的过渡态。在阴离子反应中观察到最高的选择性 (>99:<1)，选择性稍低 (95:<1) 5) 在阳离子反应中观察到，而在自由基反应中仅观察到适度的选择性 (2.5:1)。Cr(CO)3-络合的苄基和...的基态稳定性的平行趋势

  DOI：

  10.1021/ja983934k