[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)IrIII(κN-pyridine)Cl2] | 33181-90-7

• 英文名称: [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)IrIII(κN-pyridine)Cl2]
• 英文别名: [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Ir^III(κN-pyridine)Cl₂]；Cp*IrCl₂(Py)；Cp*IrCl₂(pyridine)
• CAS: 33181-90-7
• 化学式: C₁₅H₂₀Cl₂IrN
• 分子量: 477.457
• InChiKey: RRDKRVIDNLYYEH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 、 [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)IrIII(κN-pyridine)Cl2] 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(1-chloroethenyl)pyridine;iridium(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;chloride
  参考文献：
  名称：

  N-Metallacycles from [Cp*MX₂]₂ and Alkynylpyridines: Synthesis, Reaction Pathway, and Aromaticity

  摘要：

  The reaction of [Cp*MX2](2) (M = Rh or Ir, X = Cl, Br, or I) with alkynylpyridines afforded halogen-substituted N-metallacyclic complexes. The reaction pathway has been examined through deuterium labeling and other experiments and computational studies and is proposed to proceed via halide dissociation followed by attack at the alkyne. These N-metallacycles exhibit aromaticity and undergo Sonogashira coupling reactions.

  DOI：

  10.1021/om401154c
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以98%的产率得到[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)IrIII(κN-pyridine)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  Cp * Ir III配合物的氢转移催化：辅助配体的影响

  摘要：

  在不同条件下，从异丙醇到苯乙酮的氢转移催化中，分析了14种带有N和C旁观者配体的各种组合的Cp * Ir III配合物，以研究该广泛使用的反应中的配体作用。带有单齿吡啶和N-杂环卡宾（NHC）配体的新型阳离子配合物在晶体学上和通过可变温度核磁共振（VT-NMR）进行了表征。对照实验和汞中毒测试表明，铱（0）纳米粒子尽管在反应中具有活性，但对观察到最具活性的预催化剂[Cp * Ir（IMe）2 Cl] BF 4（6）。为了有效催化，发现有两种NHC都必须是单齿形式。将它们在双-NHC螯合物中结合在一起，活性大大降低。碱辅助反应的动力学表现出诱导期和失活过程，H / D加扰实验对经典的一氢化物机理产生了怀疑。

  DOI：

  10.1021/cs400834q

文献信息

• Activation and Deactivation of a Robust Immobilized Cp*Ir-Transfer Hydrogenation Catalyst: A Multielement <i>in Situ</i> X-ray Absorption Spectroscopy Study
  作者：Grant J. Sherborne、Michael R. Chapman、A. John Blacker、Richard A. Bourne、Thomas W. Chamberlain、Benjamin D. Crossley、Stephanie J. Lucas、Patrick C. McGowan、Mark A. Newton、Thomas E. O Screen、Paul Thompson、Charlotte E. Willans、Bao N. Nguyen

  DOI：10.1021/ja512868a

  日期：2015.4.1

  highly robust immobilized [Cp*IrCl2]2 precatalyst on Wang resin for transfer hydrogenation, which can be recycled up to 30 times, was studied using a novel combination of X-ray absorption spectroscopy (XAS) at Ir L3-edge, Cl K-edge, and K K-edge. These culminate in in situ XAS experiments that link structural changes of the Ir complex with its catalytic activity and its deactivation. Mercury poisoning and

  使用 X 射线吸收光谱 (XAS) 在 Ir L3 边缘、Cl K 处的新型组合研究了一种高度稳定的固定化 [Cp*IrCl2]2 预催化剂在 Wang 树脂上用于转移氢化，可循环使用多达 30 次-edge 和 K K-edge。这些在原位 XAS 实验中达到高潮，该实验将 Ir 复合物的结构变化与其催化活性和失活联系起来。汞中毒和“热过滤”实验排除了浸出的 Ir 作为活性催化剂。光谱证据表明一种氯化物配体与醇盐的交换产生活性预催化剂。然而，第二氯化物配体的交换导致作为该固定化催化剂的失活形式的醇盐-铱酸钾物质。