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[(η6-p-cymene)Ru(H)2(SiEt3)2] | 159095-08-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(η6-p-cymene)Ru(H)2(SiEt3)2]
英文别名
[(η6-p-cymene)Ru(H)2(SiEt3)2];[(p-cymene)Ru(H)2(SiEt3)2]
[(η6-p-cymene)Ru(H)2(SiEt3)2]化学式
CAS
159095-08-6
化学式
C22H46RuSi2
mdl
——
分子量
467.848
InChiKey
GYXJMMSCCWANOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-二甲基-2-苯基-2-噁唑啉[(η6-p-cymene)Ru(H)2(SiEt3)2]甲苯 为溶剂, 反应 4.5h, 以95%的产率得到4,4-dimethyl-2-(2-(triethylsilyl)phenyl)-4,5-dihydrooxazole
    参考文献:
    名称:
    钌催化的邻位选择性芳族 C–H 硅烷化:氢硅烷的无受体脱氢偶联
    摘要:
    1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷与芳族化合物如芳基恶唑啉和芳基亚胺在催化量的[RuCl2(pc...
    DOI:
    10.1246/cl.2012.374
  • 作为产物:
    描述:
    三乙基硅烷 、 dichloro(μ-chloro)(μ-hydrido)bis(η-p-cymene)diruthenium(II) 以 氘代苯 为溶剂, 以80%的产率得到[(η6-p-cymene)Ru(H)2(SiEt3)2]
    参考文献:
    名称:
    Ruthenium catalyzed selective hydrosilylation of aldehydes
    摘要:
    使用钌催化剂[(Ru(p-cymene)Cl2)2]和三乙基硅烷,开发了一种针对醛的化学选择性氢硅烷化方法;鉴定出了单氢桥联双核配合物[{(η6-p-cymene)RuCl}2(μ-H-μ-Cl)]和Ru(IV)单核二氢配合物[(η6-p-cymene)Ru(H)2(SiEt3)2]作为反应中潜在的中间体,并且提出的催化循环涉及1,3-氢迁移。
    DOI:
    10.1039/c3cc47593j
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文献信息

  • Revealing Silylation of C(sp <sup>2</sup> )/C(sp <sup>3</sup> )–H Bonds in Arylphosphines by Ruthenium Catalysis
    作者:Jian Wen、Ben Dong、Jinjun Zhu、Yue Zhao、Zhuangzhi Shi
    DOI:10.1002/anie.202003865
    日期:2020.6.26
    The first aromatic C−H silylation between arylphosphines and hydrosilanes enabled by a ruthenium complex has been developed. The excellent ortho ‐selectivity results from a four‐membered metallacyclic intermediate involving phosphorus chelation. The developed system can be extended to the benzylic C−H silylation of arylphosphines. Diverse silylated arylphosphines are produced, exhibiting broad functional
    已经开发出了由配合物实现的芳基膦和氢硅烷之间的第一个芳族CH甲硅烷基化反应。优异的邻位选择性来自涉及螯合的四元属环中间体。开发的系统可以扩展到芳基膦的苄基CH甲硅烷基化反应。产生了多种甲硅烷基化的芳基膦,它们具有广泛的官能团相容性。产品在温和条件下的进一步功能化使所形成的化合物成为有用的结构单元。
  • Ruthenium-catalyzed alkoxylation of a hydrodisilane without Si Si bond cleavage
    作者:Ken-ichiro Kanno、Yumi Aikawa、Soichiro Kyushin
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.11.073
    日期:2017.1
    coupling of a hydrodisilane with alcohols is reported. During the reaction, the SiSi bond is preserved effectively when [RuCl2(p-cymene)]2 is used as a catalyst. Various alcohols can be used in this alkoxylation.
    据报道,通过氢乙硅烷与醇的脱氢偶联,过渡属催化了烷氧基乙硅烷的合成。在反应过程中,当[RuCl 2(p- cymene)] 2用作催化剂时,Si Si键有效保留。在该烷氧基化中可以使用各种醇。
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