| 210431-10-0

• CAS: 210431-10-0
• 化学式: C₁₉H₂₅IrO
• 分子量: 461.627
• InChiKey: OFEOEVWOHNNPFE-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 NaOCH₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  General Synthesis, First Crystal Structure, and Reactivity of Stable o-Quinone Methide Complexes of Cp*Ir

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9802145

文献信息

• Stable <i>o</i>-Quinone Methide Complexes of Iridium:  Synthesis, Structure, and Reversed Reactivity Imparted by Metal Complexation
  作者：Hani Amouri、Jacqueline Vaissermann、Marie Noelle Rager、Douglas B. Grotjahn

  DOI：10.1021/om000073r

  日期：2000.5.1

  temperature, Cp*Ir-o-quinone methide complexes 6 exhibited unusual reactivity toward acids or electrophiles; for instance treatment of 6a with 1 equiv of HBF4·Et2O or I2 lead to the oxodienyl complexes [Cp*Ir(η5-C7H7O)][BF4] (5a) or [Cp*Ir(η5-C7H6IO)][I] (8), respectively. Moreover, when complex 6a was treated with methyl propynoate, a new o-quinone methide complex (9) was obtained as a result of a coupling

  邻醌甲基化物是生物化学和有机化学中的重要中间体，部分是由于它们的高反应活性：最简单的化合物邻醌甲基化物（1）在大约-100°C以上的冷凝相中不稳定。相反，这里报道了一般的合成路线，该合成路线是邻醌甲基化物的第一金属络合物和几种简单的烷基衍生物的络合物。2-烷基酚到协调的[Cp *的Ir（丙酮）3 ]（BF 4）2和随后的去质子化用Et 3 Ñ得到（η 5 -Cp *）IR [η 5 - （2 -烷基）oxodienyl]（BF 4）配合物5收率为85-90％。去质子化5与KO-吨-Bu给出中性的81-96％的收率ö -quinone甲基化物配合物的Cp *铱η 4 -C 6 ħ 3 - [R 1 [ C（R 2）2 ] O} [R 1 = R 2 = H（6a）; R 1 = Me，R 2 = H（6b）；R 1＝ H，R 2＝ Me（6c）；R 1＝ H，R 2＝ Me（6c）。R 1