acetic acid 1,1'-dibenzo[d,f][1,3,2]diiodoxepin-5,7-diyl ester | 1364487-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: acetic acid 1,1'-dibenzo[d,f][1,3,2]diiodoxepin-5,7-diyl ester
• 英文别名: μ-oxo-[bis(diacetoxy)(biphenyl-2,2'-yl)-bis-iodine(III)]；(5-Acetyloxybenzo[d][1,3,2]benzodiiodoxepin-7-yl) acetate
• CAS: 1364487-55-7
• 化学式: C₁₆H₁₄I₂O₅
• 分子量: 540.093
• InChiKey: KHLCJFMHLNBMMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 1,1'-dibenzo[d,f][1,3,2]diiodoxepin-5,7-diyl ester 、 二对甲苯磺酰胺 以 氯仿 、 氯苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以99%的产率得到μ-oxo-bis[bis-(4-methyl-N-tosylbenzenesulfonamide)(biphenyl-2,2'-yl)-bis-iodine(III)]
  参考文献：
  名称：

  双核碘（III）试剂促进氧化氧化

  摘要：

  报道了用于烯烃分子间加成的新的双核碘（III）试剂。这些可通过蛋白水解性氨解事件进入，这些事件会产生确定的亚氨基碘（III）基团。

  DOI：

  10.1021/ol3034884
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-双溴双苯 在 正丁基锂 、 Selectfluor 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 acetic acid 1,1'-dibenzo[d,f][1,3,2]diiodoxepin-5,7-diyl ester
  参考文献：
  名称：

  双核碘（III）试剂促进氧化氧化

  摘要：

  报道了用于烯烃分子间加成的新的双核碘（III）试剂。这些可通过蛋白水解性氨解事件进入，这些事件会产生确定的亚氨基碘（III）基团。

  DOI：

  10.1021/ol3034884
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 二对甲苯磺酰胺 在 acetic acid 1,1'-dibenzo[d,f][1,3,2]diiodoxepin-5,7-diyl ester 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N,N'-(1-phenylethane-1,2-diyl)bis(N-(tolylsulfonyl)toluenesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  双核碘（III）试剂促进氧化氧化

  摘要：

  报道了用于烯烃分子间加成的新的双核碘（III）试剂。这些可通过蛋白水解性氨解事件进入，这些事件会产生确定的亚氨基碘（III）基团。

  DOI：

  10.1021/ol3034884

文献信息

• [EN] NOVEL IODINE COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND USE THEREOF AS AMINATION AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'IODE, PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'AGENTS D'AMINATION
  申请人：FUNDACIO PRIVADA INST CATALA D INVESTIGACIO QUIMICA ICIQ

  公开号：WO2012160112A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The iodine compounds of the present invention corresponds to those of formula (I), wherein R1, R1' and X have several meanings. These iodine compounds gives rise to the amination of several substrates without the need of catalysts, especially metal catalysts, and confer to the amination reaction the further advantage of being performed under mild conditions, which is of interest for industrial-scale production of nitrogenated compounds with pharmaceutical, biological or medicinal applications. Therefore, the iodine compounds of the invention are useful as amination agents. The invention also discloses several processes for the preparation of the iodine compounds of formula (I).

  本发明的碘化合物对应于式(I)的化合物，其中R1、R1'和X具有多种含义。这些碘化合物使得多种底物的氨基化反应无需催化剂，特别是金属催化剂，并且赋予氨基化反应在温和条件下进行的进一步优势，这对于在工业规模生产具有药用、生物学或药用应用的氮化合物方面是有利的。因此，本发明的碘化合物可用作氨基化试剂。该发明还揭示了几种制备式(I)的碘化合物的方法。