{1,4-bis(diphenylphosphino)butane}tetracarbonylmolybdenum(O) | 15553-69-2

• 英文名称: {1,4-bis(diphenylphosphino)butane}tetracarbonylmolybdenum(O)
• CAS: 15553-69-2
• 化学式: C₃₂H₂₈MoO₄P₂
• 分子量: 634.459
• InChiKey: LOOPGYCGPHANHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 molybdenum hexacarbonyl 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.33h， 以75%的产率得到{1,4-bis(diphenylphosphino)butane}tetracarbonylmolybdenum(O)
  参考文献：
  名称：

  硼氢化物催化与微波加热偶联快速合成VI族羰基配合物

  摘要：

  摘要 在几分钟内合成了几种 VI 族四羰基膦和叔胺配合物 [M(CO)4 L2, M = Cr, Mo, W, L2 = 2PPh3, dppm, dppe, dppp, dppb, bpy, phen, dppf]在中等温度、大气压下进行微波，并利用 NaBH4 作为催化剂。通过仔细选择溶剂来优化反应。八面体配合物以 17 到 95% 的产率被分离出来。与传统的热合成相比，更低的温度、更短的反应时间、温和的溶剂和更低的压力为这些常见的 VI 族配合物提供了一种快速、环保的合成途径.

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2012.09.030

文献信息

• Substituted metal carbonyls XXIII . Syntheses of unicoordinated diphosphine complexes of Cr and Mo and their entry into heterobimetallics MM′(CO)10(μ-P-P) [M, M′ Cr, Mo, W; PP  Ph2P(CH2)nPPh2, n = 2–4] as metalloligands
  作者：Gan Kim-Suan、Kee Lee Hian、T.S. Andy Hor

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83146-m

  日期：1993.11

  pentacarbonyl complexes of chromium and molybdenum with unicoordinated-diphosphines, M(CO)5(η1-P-P) (P-P = dppe, dppp, dppb) has been prepared by amine oxide-induced phosphine substitution of the binary carbonyls. The basicity of the pendant phosphine groups was demonstrated by their ready conversion to the diphosphine-bridged heterobimetallic complexes (OC)5M(μ-P-P)M′(CO)5 (M, M′ Cr, Mo, W; M ≠ M′)

  一系列铬和钼的五羰基配合物unicoordinated-二膦，M（CO）5（η 1 -PP）（PP = DPPE，DPPP，DPPB）已经准备由二进制羰基氧化胺诱导的膦取代。通过直接转化为二膦桥联的杂双金属配合物（OC）5 M（μ-PP）M'（CO）5（M，M'Cr，Mo，W; M≠ M'）在存在M⊂CO）5（CH 3 CN）的情况下。通过IR和NMR（1 H和31 P- 1 H}）光谱对复合物进行表征。
• Lindner, Ekkehard; Fawzi, Riad; Mayer, Hermann August, Organometallics, 1992, vol. 11, # 3, p. 1033 - 1043
  作者：Lindner, Ekkehard、Fawzi, Riad、Mayer, Hermann August、Eichele, Klaus、Hiller, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——