2-diethylamino-1,3-bis(trimethylsilyl)-1,3,2-diazabora[3]ferrocenophane | 702638-11-7

• 英文名称: 2-diethylamino-1,3-bis(trimethylsilyl)-1,3,2-diazabora[3]ferrocenophane
• CAS: 702638-11-7
• 化学式: C₂₀H₃₆BFeN₃Si₂
• 分子量: 441.355
• InChiKey: LOAWSWGVUUZDBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dilithio-1,1'-bis(trimethylsilylamino)ferrocene 、 dibromo(diethylamino)borane 以 正己烷 为溶剂， 以81%的产率得到2-diethylamino-1,3-bis(trimethylsilyl)-1,3,2-diazabora[3]ferrocenophane
  参考文献：
  名称：

  第一个1,3,2-二氮杂硼烷-[3]二茂铁基-溶液中的分子结构和动力学行为

  摘要：

  摘要二片化的1,1'-双（三甲基硅烷基氨基）二茂铁（1）与氨基硼二卤化物（2）反应X2B-N（R'）R [X = Br，R'= R = Et（2a）; X = Cl，R'= Me，R = CH2Ph（2b），X = Cl，R'= Et，R = Ph（2c）]产生2-氨基-1,3,2-二氮杂硼烷-[3]二茂铁（3a–c）第一次。在这些三（氨基）硼烷中，[3]二茂铁硼烷单元施加的空间约束和N-SiMe3基团的存在会导致完全不同的B–N键合情况。硼原子可以在三个氮原子之间进行BN（pp）π键的选择：在3a和3b的情况下，它分别比NE-SiMe3基团更喜欢NEt2和N（Me）CH2Ph基团，而在在图3c中，N（Et）Ph基团似乎是较弱的π供体。这可以从对3a和3c进行的X射线结构分析以及3a-3c的低温1H，13C和29Si NMR光谱得出结论。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2003.09.039