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(η6-1-methoxynaphthalene)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate
(η6-1-methoxynaphthalene)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate | 705973-90-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η6-1-methoxynaphthalene)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate
英文别名
(η6-5-methoxynaphthalene)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate
CAS
705973-90-6;705973-88-2
化学式
C
16
H
15
FeO*F
6
P
mdl
——
分子量
424.106
InChiKey
MEQJKRCTVCDVKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(η6-1-methoxynaphthalene)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate
、
甲基萘
以 not given 为溶剂, 生成 、
参考文献:
名称:
通过芳烃交换合成阳离子(芳烃)IronCp配合物
摘要:
研究了阳离子稠合芳烃Fe(II)Cp配合物中芳烃交换反应的速率和区域选择性。,、萘和环辛酸酯的热交换发生在90–140°C的温度范围内。在所研究的系列中最不稳定的络合物是具有与取代环配位的FeCp的[(α6-(1-4,4a,8a)-1,4-二甲氧基萘)FeCp] [PF6]。next和其他萘配合物紧随其后,然后是环辛酸酯复合物。菲,藜芦醇和二氢萘在最高130°C的温度下不进行交换。与Me-和OMe-取代的萘可交换是可逆的,并有利于金属与非取代环配位的产物。测定了两种区域异构的1,4-二甲氧基萘配合物的X射线晶体结构。熔融芳烃配合物中的芳烃交换已被证明是一种有用的合成方法,可清洁,高效地提供新的芳烃配合物。该方法对于包含与路易斯酸介导的途径不相容的官能团的芳烃特别有吸引力。起始原料可通过二茂铁中TiCl4辅助的Cp交换轻松获得。(熔融芳烃)Fe(II)Cp +络合物中的热芳烃交换反应在100
DOI:
10.1016/j.ica.2003.11.022
作为产物:
描述:
(η6-pyrene)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate 、
1-甲氧基萘
以 neat (no solvent) 为溶剂, 以80%的产率得到(η6-1-methoxynaphthalene)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate
参考文献:
名称:
通过芳烃交换合成阳离子(芳烃)IronCp配合物
摘要:
研究了阳离子稠合芳烃Fe(II)Cp配合物中芳烃交换反应的速率和区域选择性。,、萘和环辛酸酯的热交换发生在90–140°C的温度范围内。在所研究的系列中最不稳定的络合物是具有与取代环配位的FeCp的[(α6-(1-4,4a,8a)-1,4-二甲氧基萘)FeCp] [PF6]。next和其他萘配合物紧随其后,然后是环辛酸酯复合物。菲,藜芦醇和二氢萘在最高130°C的温度下不进行交换。与Me-和OMe-取代的萘可交换是可逆的,并有利于金属与非取代环配位的产物。测定了两种区域异构的1,4-二甲氧基萘配合物的X射线晶体结构。熔融芳烃配合物中的芳烃交换已被证明是一种有用的合成方法,可清洁,高效地提供新的芳烃配合物。该方法对于包含与路易斯酸介导的途径不相容的官能团的芳烃特别有吸引力。起始原料可通过二茂铁中TiCl4辅助的Cp交换轻松获得。(熔融芳烃)Fe(II)Cp +络合物中的热芳烃交换反应在100
DOI:
10.1016/j.ica.2003.11.022
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