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1,4-bis-(4-methoxy-phenyl)-cyclopenta[d]pyridazinium-2-dicyanomethanide | 245051-39-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-bis-(4-methoxy-phenyl)-cyclopenta[d]pyridazinium-2-dicyanomethanide
英文别名
——
1,4-bis-(4-methoxy-phenyl)-cyclopenta[d]pyridazinium-2-dicyanomethanide化学式
CAS
245051-39-2
化学式
C24H20N4O2
mdl
——
分子量
396.448
InChiKey
SVVYPCKXNAHMKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丁炔二酸二甲酯1,4-bis-(4-methoxy-phenyl)-cyclopenta[d]pyridazinium-2-dicyanomethanide乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以85%的产率得到3,3-dicyano-5,8b-bis(4-methoxyphenyl)-6,7,8,8b-tetrahydro-3H-3a,4-diaza-as-indacene-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Stable Bicyclic and Monocyclic Azomethine Ylides: Preparative Aspects
    摘要:
    Stable bicyclic, monocyclic and aromatic azomethine ylides 1, 13 and 16 add angle-strained, electron-rich and electron-poor alkynes as well as alkenes and heterocumulenes to form 1:1-adducts in highly stereoselective 1,3-dipolar cycloadditions. Unsymmetrical dipalarophiles react in a regiospecific manner. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00453-1
  • 作为产物:
    描述:
    四氰基环氧乙烷 、 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以64%的产率得到1,4-bis-(4-methoxy-phenyl)-cyclopenta[d]pyridazinium-2-dicyanomethanide
    参考文献:
    名称:
    3,4-二氮杂茂铁和4,5-二氢哒嗪为新型稳定的偶氮甲亚胺的前体
    摘要:
    报道了由3,4-二氮杂正丁烯衍生物衍生的新型的稳定的有色甲亚胺基化物3的合成,其在酸催化下被转化为含有五元的1-氮杂-1,3-环戊二烯骨架的有色的稳定的甲亚胺基化物4。。甲亚胺叶立德3在沸腾甲醇中重排以3,5- diazahomotropilidenes 8以良好的收率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00516-5
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