| 1440537-94-9

• CAS: 1440537-94-9
• 化学式: C₂₉H₄₇N₄Nb
• 分子量: 544.625
• InChiKey: MKXYAPMLISSIJI-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Nb(benzyl)₃(N(tert-butyl))] 、 2-butyl-1,3-diisopropylguanidine 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 、 、 {Nb(benzyl)₂(N(tert-butyl))[(ⁿbutyl)N=C(N(isopropyl))(NH(isopropyl))]}
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric niobium guanidinates as intermediates in the catalytic guanylation of amines

  摘要：

  先前通过 [NbBz3(NtBu)] 与相应的胍配体反应获得的胍盐配合物 {NbBz2(NtBu)[(4-BrC6H4)NC(NiPr)(NHiPr)]} 的分子结构已通过 X 确定射线衍射。系列配合物 {NbBz2(NtBu)[(Ar)NC(NiPr)(NHiPr)]} (Ar = 4-BrC6H4, 4-tBuC6H4, 4-MeOC6H4) 和 {[NbBz2(NtBu)]2[(C6H4) (NC(NiPr)(NHiPr)) 2]} 显示胍基配体通过一个烷基氨基氮和芳基亚氨基氮原子的优选不对称配位。计算研究证实了这种偏好，结果表明电子因素优于空间因素。此外，络合物[NbBz3(NtBu)]与{2-(正丁基)-1,3-二异丙基胍}的反应没有产生区域选择性不对称胍盐。相反，复合物{NbBz2(NtBu)[(nBu)NC(NiPr)(NHiPr)]}是作为具有对称和不对称配位模式的三种异构体的混合物获得的。最后，复合物[NbBz3(NtBu)]被证明是一种适合在温和条件下进行多种胺的鸟苷化反应的预催化剂。建议胍盐作为该反应机理中的中间体。双胍{2,2'-(1,4-亚苯基)双(2',3-二异丙基胍)}的分子结构也通过X射线衍射研究确定。

  DOI：

  10.1039/c3dt50477h