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Re2(CO)6(piperidine)2(μ-OMe)2
Re2(CO)6(piperidine)2(μ-OMe)2 | 1036409-06-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Re2(CO)6(piperidine)2(μ-OMe)2
英文别名
Re2(CO)6(pip)2(μ-OMe)2
CAS
1036409-06-9
化学式
C
18
H
28
N
2
O
8
Re
2
mdl
——
分子量
772.843
InChiKey
FRYPMWQIIZGPFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
哌啶
、
甲醇
、 [Re(carbonyl)3(water)3]Br 以
甲醇
为溶剂, 以57%的产率得到Re2(CO)6(piperidine)2(μ-OMe)2
参考文献:
名称:
Re(CO)3(H2O)3(+)合成子与单齿配体在水性条件下的反应。
摘要:
氨,吡啶(py),N-甲基咪唑(N-MeIm),四氢噻吩(tht)和哌啶(pip)与Re(CO)3(H 2O)3(+),1(+)的反应在大气压双氧下采用水性条件进行了研究。[1] Br在氨水中的反应导致[Re(CO)3(NH 3)3] Br([2] Br)分离出唯一的产物。对于[1] Br与py,N-MeIm和tht的水反应,由于溴化物和添加的配体之间存在竞争,因此形成了产物混合物,即使该配体过量存在也是如此。PF 6(-)阴离子替代Br(-)导致[Re(CO)3L 3] [PF 6]([3] [PF 6]-[5] [PF 6])的干净形成。 py,N-MeIm和tht,分别是唯一观察到的产物。[1] [PF 6]与pip反应生成二聚体,(pip)(CO)3Re(micro-OH)2Re(CO)3(pip),6。为了比较,还在甲醇中进行了[1] Br的反应。在这种溶剂中与pip的反应生成类
DOI:
10.1021/ic800363w
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