2-{[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]thio}-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridinecarbonitrile | 1041479-39-3

• 英文名称: 2-{[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]thio}-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridinecarbonitrile
• 英文别名: 2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-6-methyl-4-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1041479-39-3
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂O₂S
• 分子量: 363.235
• InChiKey: URYCGBPYRFHZBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]thio}-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridinecarbonitrile 以80%的产率得到3-amino-2-(4-bromobenzoyl)-6-methyl-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  双烯酮与氰基硫代乙酰胺的反应：一种方便的区域选择性方法，用于制备新的4（1H）-吡啶酮衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0094-x
• 作为产物：
  描述：

  2-mercapto-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridinecarbonitrile 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到2-{[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]thio}-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  双烯酮与氰基硫代乙酰胺的反应：一种方便的区域选择性方法，用于制备新的4（1H）-吡啶酮衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0094-x