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[13C]carbanide | 13008-32-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[13C]carbanide
英文别名
carbanide
[13C]carbanide化学式
CAS
13008-32-7
化学式
CH3
mdl
——
分子量
16.0238
InChiKey
LGRLWUINFJPLSH-OUBTZVSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    1
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    在气相中碰撞诱导的取代苄基负离子解离。消除C 4 H 4
    摘要:
    Ph Et 2的主要碰撞诱导解离涉及H 3,H 2和CH 4的损失。H 4的损失是由苯环引起的,H 2主要通过过程Ph Et 2 →PhC(Et)CHCH 2 – + H 2消除,而甲烷则通过逐步过程Ph Et 2 →{Me – [Ph (Et)C CH 2 ]}→(C 6 H 4)– C(Et)CH 2 + CH 4,其中第二步(去质子化)是速率测定。既PH的特征碎片2 CH -且Ph 3 Ç -为C的损失4 ħ 4。这种损失是在没有原子随机化的情况下发生的,因此提出了杜瓦瓶中间体。离子Ph 3 C –也失去C 6 H 6;这是一个缓慢的过程,在环内和环间加氢之前或同时进行。
    DOI:
    10.1039/p29880000403
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