12-chloro-1-thia-closo-dodecaborane(11) | 881880-41-7

• 英文名称: 12-chloro-1-thia-closo-dodecaborane(11)
• CAS: 881880-41-7
• 化学式: B₁₁ClH₁₀S
• 分子量: 196.519
• InChiKey: JFECETBPWGMJOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 1-thia-closo-dodecaborane(11) 在 三氯化铝 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以72%的产率得到12-chloro-1-thia-closo-dodecaborane(11)
  参考文献：
  名称：

  合成1-thia-closo-dodecaborane（11），closo-1-SB11H11及其卤化反应的新途径。卤素对偶极矩和NMR光谱的影响以及自旋轨道耦合对11B化学位移的重要性。

  摘要：

  在室温下，在存在Et3N的情况下，Nido-B10H14（1）与元素硫在CHCl3中反应，然后在170-190℃下用Et3N.BH3处理，从而分离出氯仿-1-SB11H11（2）。收率50％。化合物的选择的亲电子卤化反应导致分离出一系列具有一般结构的12-X-closo-1-SB11H10（12-X-，其中X = Cl，Br和I）的单卤代衍生物。通过X射线衍射分析确定12-Cl-和12-I-的结构，并在RMP2（fc）/ 6-31G *水平对所有化合物的结构进行几何优化。所有化合物的组成与质谱和多核（1H和11B）光谱学结果相辅相成，并辅以二维[11B-11B] -COSY和1H {11B（selective）} NMR测量。

  DOI：

  10.1039/b512345c