Cp*Ir(2-Spy)Cl | 1003294-83-4

• 英文名称: Cp*Ir(2-Spy)Cl
• 英文别名: [(pentamethylcyclopentadienyl)Ir(2-pyridinethiolate)Cl]；[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Ir(2-pyridinethiolate)Cl]；(C5Me5)(iridium(III))Cl(pyridine-2-thiolate)
• CAS: 1003294-83-4；870989-54-1
• 化学式: C₁₅H₁₉ClIrNS
• 分子量: 473.062
• InChiKey: NXCYTSCOYBERNS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp*Ir(2-Spy)Cl 、 sodium iodide 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到[(pentamethylcyclopentadienyl)Ir(2-pyridinethiolate)I]
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-Bonded 2-Methylthiopyridine (2-MeSpy) Complex of Iridium(III). Crystal Structure of [Cp^*IrI₂(2-MeSpy-κS)] (Cp^*= η⁵-C₅Me₅)

  摘要：

  [Cp*Ir(2-Spy)(N3)]（Cp* = 五甲基环戊二烯；2-Spy = 2-吡啶硫醇）与等摩尔量的甲基碘反应，生成带有2-MeSpy的二碘络合物[Cp*IrI2(2-MeSpy)]（3）。根据X射线晶体学和红外光谱学，2-MeSpy的S原子在固态下与金属离子配位。在CD2Cl2中，络合物3表现出与[Cp*IrI2(MeSPh)]的相应硫代苯甲醚络合物类似的2-MeSpy解离平衡。

  DOI：

  10.1246/bcsj.79.1897
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 在 NaOMe 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到Cp*Ir(2-Spy)Cl
  参考文献：
  名称：

  Structure and Reactivity of a Pyridine-1-imido-2-thiolato Complex of Iridium(III), Cp*Ir(1-N-2-Spy), Generated by Photolysis of the (Azido)(pyridine-2-thiolato) Complex, Cp*Ir(2-Spy)(N₃)

  摘要：

  Photolysis of the (azido)(pyrdine-2-thiolato)iridium(III) complex Cp*lr(2-Spy)(N-3) (1) gave a pyridine-1-imido-2-thiolato complex, Cp*lr(1-N-2-Spy) (2), in which one of the nitrogen atoms of the azide ligand has been inserted into the lr-N(py) bond (Cp* = eta(5)-C5Me5). Complex 2 reacted quantitatively with methyl iodide to give the N-methylated product, [Cp*lr(1-NMe-2-Spy)]l (3). X-ray crystallography revealed that both 2 and 3 have similar two-legged piano stool structures with planar 1-N-2-Spy(2-) or 1-NMe-2(-)Spyligands, which form iridacyclopentadienyl-like rings by moderate S(p pi)/N(p pi) to lr(d pi) pi donation.

  DOI：

  10.1021/ic051097z

文献信息

• Structural Versatility of 5-Methyltetrazolato Complexes of (η⁵-Pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III) Incorporating 2,2′-Bipyridine, <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethyldithiocarbamate, or 2-Pyridinethiolate Ligands
  作者：Mai Kotera、Yusuke Sekioka、Takayoshi Suzuki

  DOI：10.1021/ic701631k

  日期：2008.5.1

  MeCN 4 (-) in the mu-kappa N (2):kappa N (3)-bridging mode: [(Cp*Ir) 2(mu-2-Spy-kappa S:kappa S) 2(mu-MeCN 4-kappa N (2):kappa N (3))]PF 6 ( 9). This bridging mode of MeCN 4 (-) was also observed in the triply bridging MeCN 4 complex: [(Cp*Ir) 2(mu-MeCN 4-kappa N (2):kappa N (3)) 3]PF 6 ( 10). In these various MeCN 4 complexes, the structural parameters of the MeCN 4 moiety were not perturbed by the difference

  已经合成了几种带有5-甲基四唑酸酯（MeCN 4（-））的新的单核和双核eta（5）-五甲基环戊二烯基（Cp *）铱（III）配合物，并确定了它们的分子和晶体结构。对于包含2,2'-联吡啶（bpy）或1,10-菲咯啉（phen）的复合物，单核kappa N（2）配位和双核mu-kappa N（1）：kappa N（3）桥接MeCN 4获得了复合物：[Cp * Ir（bpy或phen）（MeCN 4-kappa N（2））] PF 6（1或3）和[Cp * Ir（bpy或phen）} 2（mu-MeCN 4- κN（1）：κN（3））]（PF 6）3（2或4）。通过X射线分析证实，2中的双核复合物具有特征结构，该结构具有由mu-kappa N（1）：kappa N（3）-桥联的MeCN 4（-）和两个bpy配体构成的金字塔形袋。在与N类似的络合物的情况下，N-二甲基二硫代氨基甲酸酯（Me 2dtc（-）），单核kappa
• Reactions of half-sandwich rhodium(III) and iridium(III) compounds with pyridinethiolate ligands: Mono-, di-, and tri-nuclear complexes
  作者：Hui Wang、Xu-Qing Guo、Rui Zhong、Yue-Jian Lin、Peng-Cheng Zhang、Xiu-Feng Hou

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.05.034

  日期：2009.9

  Cp∗IrCl(2-PyS) (11) with lithium 4-pyridinethiolate. The coordination reactions of 6 with complexes 1 and 2 gave dinuclear complexes [Cp∗Rh(2-PyS)(μ-4-PyS)][Cp∗RhCl2] (8) and [Cp∗Rh(2-PyS)(μ-4-PyS)][Cp∗IrCl2] (9), respectively. Molecular structures of 3, 4, 6 and 11 were determined by X-ray crystallographic analysis. All the complexes have been well characterized by elemental analysis, NMR and IR spectra

  中性三核金属大环化合物，[Cp ∗ RhCl（μ-4-PyS）] 3（3）和[Cp ∗ IrCl（μ-4-PyS）] 3（4）[Cp ∗  =五甲基环戊二烯基，4-PyS = 4-吡啶硫酸酯分别通过[Cp ＊ RhCl 2 ] 2（1）和[Cp ＊ IrCl 2 ] 2（2）与4-吡啶硫醇锂的自组装反应合成。配合物3与三当量的4-吡啶硫醇锂的原位反应导致[Cp ∗Rh（μ-4-PyS）（4-PyS）] 3（5）包含骨架和下垂的4-PyS基团。2-吡啶硫醇盐的螯合配位分解了三角形骨架，得到单核金属配体Cp ∗ Rh（2-PyS）（4-PyS）（6）和Cp ∗ Ir（2-PyS）（4-PyS）（7）[2] -PyS = 2-吡啶硫醇盐]，也可以由Cp · RhCl（2-PyS）（10）和Cp · IrCl（2-PyS）（11）与4-吡啶硫醇锂合成。6与配合物1和2的配位反应生成双核配合物[Cp