摘要:
1-氮杂烯丙基锂化合物[{HMPA·LiN(H)C(t -Bu)CH 2 } 2 ](1)与二茂锆锆(2)的易位反应导致形成了茂锆锆[Cp 2 Zr (Cl)N C(t- Bu)CH 3 ](3; Cp =环戊二烯基)和氯化锂。将其转移到过渡金属后,氮杂烯丙基配体异构化为一个酮亚胺多变体。11.9 kcal mol - 1的能量偏好通过从头算分子轨道计算(在HF / LanL2DZ水平),确定了比锆茂基酮更适合于理论上的氮杂烯丙基烯丙基的异构体。这些研究中,在具有的X射线衍射分析组合3,表明偏好的酮酰亚胺异构体是由于heteroallenic(Zr的N-C)相互作用的存在。此键合模式与在3的晶体结构中发现的2.007(2)Å的Zr-N键短键长度一致。用MeLi处理3得到相应的甲基衍生物[Cp 2 Zr(Me)N C(t -Bu)CH 3 ](4)。1个1 H NMR光谱实验表明,将路易斯酸B(C