(η5-C5H5)Fe(CO)(H)P(OEt)3 | 342801-58-5

• 英文名称: (η5-C5H5)Fe(CO)(H)P(OEt)3
• CAS: 342801-58-5
• 化学式: C₁₂H₂₁FeO₄P
• 分子量: 316.117
• InChiKey: HEKLPIISRFMHAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(η5-C5H5)Fe(CO)2(P(OEt)3)]BF4 、 sodium cyanoborohydride 以 乙醇 为溶剂， 生成 (η4-C5H6)Fe(CO)2P(OEt)3 、 (η5-C5H5)Fe(CO)(H)P(OEt)3
  参考文献：
  名称：

  铁羰基膦和亚磷酸盐配合物加氢的理论和实验研究

  摘要：

  所述混合密度泛函B3LYP方法已被用于研究有机金属阳离子的反应[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2（PR 3）] +（R = H（1），OME（8） ）与氢化物阴离子ħ - 。从位于两个势能表面上的14个驻点的相对能量的比较，据预测，攻击的最能量有利位点是将CO的配体导致甲酰基物种之一（η 5 -C 5 H ^ 5）Fe（CHO）（CO）（PR 3）（R = H（4），OMe（10））和所述环戊二烯基环通向环加合物（η 4 -C 5 ħ 6）的Fe（CO）2（PR 3）（R = H（7），OME（12））。两个metallophosphoranes，（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2（PR 3 H）（R = H（2），OME（9）），从攻击到协调磷原子得到的，分别位于和被发现稳定性远低于甲酰基物质或环加合物。氢化物物种（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2（H）（5）和（η

  DOI：

  10.1021/om0009740