| 677772-19-9

• CAS: 677772-19-9
• 化学式: C₃₁H₅₃NP₂Ru
• 分子量: 602.786
• InChiKey: RMDDPNAUDSIAQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,8-苯并喹啉 、 RuH2(H2)2(P(i-Pr)3)2 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  的双（二氢）配合物[期RuH的反应性2（η 2 -H 2）2（PCY 3）2 ]朝N-元杂环化合物。cr啶的区域选择性加氢为1,2,3,4,5,6,7,8-八氢hydro啶

  摘要：

  吡啶与双（二氢）的反应（PY），吡咯（比利牛），或吖啶络合物[期RuH 2（η 2 -H 2）2（PCY 3）2 ]（1）产生包含杂芳族（[期RuH化合物2（η 2 -H 2）（η 1（ñ）-C 5 H ^ 5 N）（PCY 3）2 ]（2），[期RuH（η 5 -C 4 H ^ 4 N）（PCY 3）2]·比利牛斯（3））或芳环（[期RuH 2（η 4 -C 13 ħ 9 N）（PCY 3）2 ]（5））的协调在η 1（N）（2），η 5（N，C）（3），或η 4（C，C）（5）为模式PY，比利牛斯，和吖啶，分别。配合物3已经通过X射线晶体学表征。通过HBF其质子化4分，得到二氢化阳离子络合物[期RuH 2（η 5 -C 4 H ^ 4 N）（PCY 3）2 ] [BF 4 ]（4）。2中的配位Py配体和5中的a啶可以很容易地被二氢置换，再生1。在温和的反应条件（80°C，3 bar H

  DOI：

  10.1021/om020995p

文献信息

• Ortho-Metalated Ruthenium Hydrido Dihydrogen Complexes:  Dynamics, Exchange Couplings, and Reactivity
  作者：Jochen Matthes、Stephan Gründemann、Andrew Toner、Yannick Guari、Bruno Donnadieu、Johann Spandl、Sylviane Sabo-Etienne、Eric Clot、Hans-Heinrich Limbach、Bruno Chaudret

  DOI：10.1021/om034259c

  日期：2004.3.1

  ortho-metalated ruthenium hydrido dihydrogen complexes of the form RuH(H2)(X)(PiPr3)2 (X = 2-phenylpyridine (ph-py) (2), benzoquinoline (bq) (3), phenylpyrazole (ph-pz) (4)) were prepared by adding 1 equiv of the corresponding substrate X−H and 2 equiv of PiPr3 to Ru(COD)(COT) under 3 bar of H2. The analogous complex RuH(H2)(ph-py)(PCy3)2 (1) was prepared by adding 1 equiv of 2-phenylpyridine to RuH2(H2)2(PCy3)2

  一系列形式为RuH（H 2）（X）（P i Pr 3）2（X = 2-苯基吡啶（ph-py）（2），苯并喹啉（bq）（3）的邻位金属氢化钌二氢络合物，通过在1 bar H 2下向Ru（COD）（COT）中加入1当量的相应底物X-H和2当量的P i Pr 3来制备苯基吡唑（ph-pz）（4））。通过向RuH 2（H 2）中加入1当量的2-苯基吡啶来制备类似的络合物RuH（H 2）（ph-py）（PCy 3）2（1）。2（PCy 3）2。由于CH活化，邻金属化的X配体通过一个环的氮和第二个环的邻碳与钌配位。图2和3通过X射线衍射表征。它们是在氢化物和二氢配体之间显示交换偶合的配合物的第一个例子。NMR研究和DFT计算可用来了解这种现象。一系列正金属化模型络合物RuH（H 2）（X）（PH 3）2由DFT在B3PW91级别上进行了调查。以及非相干的相干（量子力学）（古典）汇率已经由线形状分析确定