[Ta(NMe₂)₃Cl₂]₂ | 77071-68-2

• 英文名称: [Ta(NMe₂)₃Cl₂]₂
• CAS: 77071-68-2
• 化学式: C₁₂H₃₆Cl₄N₆Ta₂
• 分子量: 768.166
• InChiKey: BPIYMXJNIUEIQY-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-methyl-2-pyridolate 、 [Ta(NMe₂)₃Cl₂]₂ 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到C₁₂H₂₄ClN₄OTa⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  配位效应和2-氨基吡啶酸钽配合物用于氢氨基烷基化的动力学研究

  摘要：

  描述了一系列结构上变化的由吡啶酸酯负载的钽酰胺基配合物的合成及其在未保护的仲胺的分子间α-烷基化反应中的催化反应性。末端烯烃和内部烯烃都可以进行该加氢氨基烷基化反应，以产生选择性取代的仲胺产物。的3-和6-取代pyridonate钽配合物，[（2- pyridonate）钽（NME的反应性曲线2）3 CL]，和一个triflato pyridonate钽配合物，[（2- pyridonate）TA（NME 2）3评估OTf]以分析配体效应。商业上可获得的3-甲基-2-吡啶酮和2-吡啶酮的去质子化和络合容易产生有效的，催化活性的钽络合物，表现出与末端和内部烯烃底物的反应性。动力学研究和氘标记实验揭示了复杂的动力学曲线，并为支配催化活性的周期外平衡提供了证据，并为未来催化剂的开发提供了指导。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b01486

文献信息

• Planar‐Chiral [2.2]Paracyclophane‐Based Pyridonates as Ligands for Tantalum‐Catalyzed Hydroaminoalkylation
  作者：Carolin Braun、Martin Nieger、Stefan Bräse、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1002/cctc.201900416

  日期：2019.11.7

  By using planar chiral [2.2]paracyclophane‐containing N,O‐chelating ligands for tantalum‐catalyzed hydroaminoalkylation, one of the most versatile catalytic systems for this reaction to date was obtained. Convenient Csp3−Csp3 bond formation of amines with terminal and internal alkenes was enabled by the same in situ synthesized catalytic system of [2.2]paracyclophane‐based pyridonates and Ta(CH2TMS)3Cl2

  通过使用平面手性[2.2]对环环烷含N，O螯合的配体进行钽催化的氢氨基烷基化反应，获得了迄今为止该反应最通用的催化体系之一。胺与末端和内部烯烃的便捷C sp3 -C sp3键形成是通过相同的原位合成的[2.2]对环环烷基吡啶酸酯和Ta（CH 2 TMS）3 Cl 2催化体系实现的，该结果也显示了非常有希望的结果。ñ含杂环。