[MoBr(2,2'-bipyridyl)(η-C₇H₇)][PF₆] | 214689-64-2

• 英文名称: [MoBr(2,2'-bipyridyl)(η-C₇H₇)][PF₆]
• 英文别名: [MoBr(bpy)(η-C₇H₇)][PF₆]；[MoBr(2,2'-bipyridine)(η-cycloheptatrienyl)]PF6
• CAS: 214689-64-2
• 化学式: C₁₇H₁₅BrMoN₂*F₆P
• 分子量: 568.128
• InChiKey: HBKHHTYFGUVKNF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ferrocenium hexafluorophosphate 、 MoBr(2,2'-bipyridine)(η-cycloheptatrienyl) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以21%的产率得到[MoBr(2,2'-bipyridyl)(η-C₇H₇)][PF₆]
  参考文献：
  名称：

  环庚三烯基卤化钼配合物[MoBrL2（η-C7H7）] n +（L2 = 2CO，n = 0; L2 = 2,2'-联吡啶，n = 0或1）的电子结构和光谱

  摘要：

  已对半三明治环庚三烯钼配合物[Mo（CO）（3）（eta-C7H7）（+），[1]（+）和[MoBrL2（eta- C7H7）]（n +）（L-2 = 2 CO，n = 0，2; L-2 = bpy，n = 0，3; L-2 = bpy，n = 1，[3]（+）; bpy = 2,2'-联吡啶）。在所有情况下，C7F7环的e（2）能级与金属d（xy）和d（x2-y2）轨道之间都存在强的δ键相互作用，从而导致以金属为中心的HOMO具有相当大的d（z2）， 18电子封闭壳系统中的特征。通过TD-DFT方法可以精确再现[1]（+），2和3的实验电子UV-Vis光谱。对于配合物2和3，借助计算的光谱进行的归属表明，在390-770 nm范围内的吸收源自一系列MLCT（金属-配体电荷转移）或ILCT（配体间电荷转移）跃迁，其中羰基，C7H7和2,2 '-联吡啶基配体充当金属或混合的金属和溴化物供体基

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.05.027

文献信息

• Synthesis and redox properties of the cycloheptatrienylmolybdenum complexes [MoX(N–N)(η-C7H7)]z+, (N–N=2,2′-bipyridine or 1,4-But2-1,3-diazabutadiene; z=0, X=Br or Me; z=1, X=NCMe, CNBut or CO)
  作者：Sorrel P.M. Disley、Richard W. Grime、Eric J.L. McInnes、Dale M. Spencer、Neil Swainston、Mark W. Whiteley

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00708-6

  日期：1998.9

  The complexes [MoBr(N-N)(eta-C7H7)] (N-N = 2,2'-bipyridine (bipy), 1a; N-N = 1,4-Bu-2(t)-1,3-diazabutadiene (Bu-t-dab), (1b) have been prepared by reaction of [MoBr(CO)(2)(eta-C7H7)] with N-N in refluxing toluene. Treatment of 1a or 1b with MeLi affords [MoMe(N-N)(eta-C7H7)] (N-N = bipy or Bu-t-dab). The acetonitrile complexes [Mo(NCMe)(N-N)(eta-C7H7)][PF6], generated by reaction of [Mo(eta-C6H5Me)(eta-C7H7)][PF6] with N-N in NCMe, are precursors to [MoX(N-N)(eta-C7H7)][PF6] X = CNBut or CO; N-N = bipy or Bu-t-dab), through substitution of NCMe by X. Cyclic voltammetric studies reveal that each of the complexes [MoX(N-N)(eta-C7H7)](z+) (X = Me, Br, NCMe or CNBut; N-N = bipy or Bu-t-dab) exhibits a reversible one-electron oxidation and the 17-electron radicals derived from 1a, b and [Mo(CNBut)bipy)(eta-C7H7][PF6] have been isolated. E degrees values for the complexes [MoX(N-N)(eta-C7H7)](z+), demonstrate that in each case the bipy derivative is more easily oxidised than the corresponding Bu-t-dab analogue. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.