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[PdBr(C6H4CF3-4)(2-(PPh2)C6H4-1-CH=NC6H3Me2-2,6)]
[PdBr(C6H4CF3-4)(2-(PPh2)C6H4-1-CH=NC6H3Me2-2,6)] | 897032-18-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[PdBr(C6H4CF3-4)(2-(PPh2)C6H4-1-CH=NC6H3Me2-2,6)]
英文别名
——
CAS
897032-18-7
化学式
C
34
H
28
BrF
3
NPPd
mdl
——
分子量
724.896
InChiKey
BGYJCTBXXFWSCC-AZRBKALWSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
对溴三氟甲苯
、
(η2-dimethylfumarate)(Ph2PC6H4CHNC6H3Me2-2,6)palladium(0)
以
甲苯
为溶剂, 以75%的产率得到[PdBr(C6H4CF3-4)(2-(PPh2)C6H4-1-CH=NC6H3Me2-2,6)]
参考文献:
名称:
(亚氨基膦)钯(0)配合物催化芳基溴化物与芳基硼酸偶联反应的机理研究。用配位的硼阴离子检测钯(II)中间体。
摘要:
配合物[Pd(eta2-dmfu)(PN)] [PN = 2-(PPh2)C6H4-1-CH = NR,R = C(6)H(4)OMe-4; CHMe2; C6H3Me2-2,6; C6H3(CHMe2)-2,6]与过量的BrC6H4R1-4(R1 = CF3; Me)反应,生成取决于R [C6H4OMe-4]的不同速率的氧化加成产物[PdBr(C6H4R1-4)(PN)] > C6H3(CHMe2)-2,6> CHMe2大约为C6H3Me2-2,6]和R1(CF3 >> Me)。在K2CO3和活化烯烃(ol = dmfu,fn)的存在下,后一种化合物与过量的4-R2C6H4B(OH)2(R2 = H,Me,OMe,Cl)反应生成[Pd(eta2-ol) )(PN)]和相应的联芳基通过金属转移和快速还原消除。通过带有O键键合的硼阴离子的钯(II)中间体进行金属转移反应,该中间体的形成因R的
DOI:
10.1039/b514405a
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