1-CH2COOH-2-i-C3H7-1.2-C2B10H10 | 33195-65-2

• 英文名称: 1-CH2COOH-2-i-C3H7-1.2-C2B10H10
• CAS: 33195-65-2
• 化学式: C₇H₂₀B₁₀O₂
• 分子量: 244.345
• InChiKey: KAKQLXICTUDVML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-CH2COOH-2-i-C3H7-1.2-C2B10H10 在 硫酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 1.2-dicarba-closo-dodecaborano-methyl-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Ermaganbetov, B. T.; Kazantsev, A. V., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1974, p. 671 - 673

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-CH2COOH-2-i-C3H7-1.2-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  钯催化的直接 B-H 氧合：邻呋喃酮的简单合成†

  摘要：

  过渡金属催化的邻碳硼烷 B-H 活化的最新进展导致了笼式硼功能化的各种方法的快速发展。对于催化笼 B—H 酰氧基化，分子间氧合得到具有不同区域选择性 （B（3） - 、B（4） - 和 B（8,9） - 选择性的产物）。在此，已经实现了邻碳硼酰亚酸的高效钯催化直接笼 B（4）-H 氧合，其中羧基不仅作为定向基团，而且作为偶联伙伴。多种取代的邻碳硼乙酸已通过形成 B（4）−O 键进行环化，以中等至极高的产率得到相应的 γ-内酯。Pd（IV） 中间体被认为参与催化循环。这项工作为温和条件下 BH/OH 脱氢偶联反应生成碳硼烷特征功能分子提供了有价值的参考。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202400571

文献信息

• Churkina, L. A.; Zvereva, T. D.; Shingel', I. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 1599 - 1603
  作者：Churkina, L. A.、Zvereva, T. D.、Shingel', I. A.、Malashonok, L. I.、Ol'dekop, Yu. A.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.10, page 108 - 154
  作者：

  DOI：——

  日期：——