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benzoic acid (2-acetyl-5-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-imidazol-4-yl)methyl ester
benzoic acid (2-acetyl-5-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-imidazol-4-yl)methyl ester | 1331755-69-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzoic acid (2-acetyl-5-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-imidazol-4-yl)methyl ester
英文别名
[2-Acetyl-5-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]methyl benzoate
CAS
1331755-69-1
化学式
C
20
H
28
N
2
O
4
Si
mdl
——
分子量
388.539
InChiKey
KPGNXIURHHIZEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.06
重原子数:
27
可旋转键数:
10
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
70.4
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
benzoic acid (2-acetyl-5-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-imidazol-4-yl)methyl ester
在
盐酸
、 sodium hydroxide 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 22.0h, 生成
benzoic acid (2-acetyl-5-methyl-3H-imidazol-4-yl)methylester
、
benzoic acid (2-acetyl-5-methyl-3H-imidazol-4-yl)methylester
参考文献:
名称:
Imidazole Derivative
摘要:
提供具有S1P裂解酶抑制能力并诱导淋巴细胞数量减少的新型化合物或其同位素或其药用可接受盐,以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。由一般式(I)表示的化合物: 或一般式(II): 或其同位素或其药用可接受盐。
公开号:
US20120316170A1
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下一个:1-(2,2-dimethylpropyl)-5-{2-[(4-fluoro-1-hydroxycyclohexyl)carbonyl]-1,2,3,3a,4,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-yl}-3-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one