Ta(η(5)-C5Me5)(η(5)-C5H4SiMe3)Cl(O) | 180135-25-5

• 英文名称: Ta(η(5)-C5Me5)(η(5)-C5H4SiMe3)Cl(O)
• 英文别名: (η5-Cp*)TaCl(=O)(η5-C5H4SiMe3)
• CAS: 180135-25-5
• 化学式: C₁₈H₂₈ClOSiTa
• 分子量: 504.906
• InChiKey: MLBIPRWVYKPTRC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ta(η(5)-C5Me5)(η(5)-C5H4SiMe3)Cl(O) 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 以 甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到(η5-Cp*)TaCl(OSiMe3)(η5-C5H4SiMe3)]triflate
  参考文献：
  名称：

  氧和羟基钽茂金属配合物：合成和反应性。的透视分子结构[（η 5 -Cp *）TACL（OH）（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）] +氯- ，（η 5 -Cp *）TACL（O）（η 5 -C 5 ħ 4森达3）和[（η 5 -Cp *）TACL 2（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）] + PF 6 -

  摘要：

  tantalocene二氯络合物的THF溶液的曝光（η 5 -Cp *）TACL 2（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）（1）和（η 5 -Cp *）TACL 2（η 5 -C 5 H ^ 5）（2）到环境大气中12所小时导致新钽（V）的阳离子羟配合物[（η形成5 -Cp *）TACL（OH）（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）] +氯- （3）和[（η 5-cp *）TACL（OH）（η 5 -C 5 H ^ 5）] +氯- （4）。在氧气氛下，该氧化反应更加迅速，因为仅在15分钟内即可以更高的收率获得羟基络合物。羟基配合物很容易被碱去质子化，生成羰基配合物5和6，后者又与三氟甲磺酸三甲基硅烷基酯反应，得到相应的阳离子甲硅烷基化配合物7和8。所有结构均通过NMR，IR和X射线衍射确认。

  DOI：

  10.1021/om0504497
• 作为产物：
  描述：

  (η5-Cp*)TaCl(OH)(η5-C5H4SiMe3)](+)Cl(-) 在 triethylamine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到Ta(η(5)-C5Me5)(η(5)-C5H4SiMe3)Cl(O)
  参考文献：
  名称：

  氧和羟基钽茂金属配合物：合成和反应性。的透视分子结构[（η 5 -Cp *）TACL（OH）（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）] +氯- ，（η 5 -Cp *）TACL（O）（η 5 -C 5 ħ 4森达3）和[（η 5 -Cp *）TACL 2（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）] + PF 6 -

  摘要：

  tantalocene二氯络合物的THF溶液的曝光（η 5 -Cp *）TACL 2（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）（1）和（η 5 -Cp *）TACL 2（η 5 -C 5 H ^ 5）（2）到环境大气中12所小时导致新钽（V）的阳离子羟配合物[（η形成5 -Cp *）TACL（OH）（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）] +氯- （3）和[（η 5-cp *）TACL（OH）（η 5 -C 5 H ^ 5）] +氯- （4）。在氧气氛下，该氧化反应更加迅速，因为仅在15分钟内即可以更高的收率获得羟基络合物。羟基配合物很容易被碱去质子化，生成羰基配合物5和6，后者又与三氟甲磺酸三甲基硅烷基酯反应，得到相应的阳离子甲硅烷基化配合物7和8。所有结构均通过NMR，IR和X射线衍射确认。

  DOI：

  10.1021/om0504497

文献信息

• Mixed-dicyclopentadienyl niobium and tantalum complexes: synthesis and reactivity X-ray molecular structures of Ta(η5-C5Me5)(η5-C5H4SiMe3)Cl2 and Ta(η5-C5Me5){η5-C5H3(SiMe3)2}H3
  作者：Aurora Castro、Manuel Gómez、Pilar Gómez-Sal、Antonio Manzanero、Pascual Royo

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06176-1

  日期：1996.7

  compounds TaCp∗ Cp″H(L) (L = CO 13, C2H414, RNC 15). All the new complexes were characterized by usual IR and NMR spectroscopic methods. The crystal structures of 3 and 12 were determined by X-ray diffraction studies. Crystals of 3 are orthorhombic, space group P212121, with Z = 4 in a unit cell of dimensions , . Crystals of 12 are triclinic, space group with Z = 2 in a unit cell of dimensions , , α = 75.94(2)°

  MCa href=https://www.molaid.com/MS_6449 target="_blank">CP * Cl 4，（）与LiCP（CP = C 5 H 4（SiMe 3）（CP'）; C 5 H 3（SiMe 3）2（CP''））和钠汞齐反应，以1：1：1的比例进行反应摩尔比，得到顺二环戊二烯基铌和钽（IV）配合物，MCP * CPCL 2，（M =铌，CP = CP' 1 ; CP“ 2 ; M =钽，CP = CP' 3 ; CP” 4）。的反应3和4与当量的PCl的5得到反磁性trichlorocomplexes TACP * CPCL 3，（CP = CP' 5 ; CP“ 6），同时用干氧氧化2给出了抗磁性双核配合物[TACP * CPCL 2 ] 2（μ-O），（CP = CP' 7 ; CP“ 8），并用空气被转化成相应的oxoderivatives TACP * CPCL（O），（CP = CP' 9 ; CP” 10）。用稍微过量的氢化铝锂处理化合物3和4可得到三氢配合物TACP