| 1258237-29-4

• CAS: 1258237-29-4
• 化学式: C₁₀H₈Br₂N₂O
• 分子量: 331.994
• InChiKey: ZHYHUAOPWFFJOP-MKMNVTDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-三氟甲基丙烯酸叔丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到tert-butyl 1-(3,5-dibromophenyl)-5-oxo-2-(trifluoromethyl)tetrahydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Synthesis of Trifluoromethylated Heterocycles: Noncatalytic 1,3-Dipolar Cyclization of Azomethine Imines with (α-Trifluoromethyl)acrylates

  摘要：

  本文提出了一种方便、简单且快速的制备新型三氟甲基化二环噻唑啉酮系统的程序，采用非催化的1,3-极化环化反应，将亚胺烯与叔丁基2-(三氟甲基)丙-2-烯酸酯反应。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258189
• 作为产物：
  描述：

  吡唑烷-3-酮 、 3,5-二溴苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性 π-Cu(II) 催化剂诱导 N-(3-丁酰基)-3,5-二甲基吡唑串联异构化/α,β-位点选择性和对映选择性加成反应

  摘要：

  丙二烯是重要的结构单元，通过丙二烯的环加成衍生化产物可能成为构建碳环和杂环的强大策略。然而，丙二烯催化位点选择性和对映选择性环加成反应的发展仍然面临重大挑战。在这里，我们报道了手性π-Cu(II)-络合物催化N- (3-丁酰基)-3,5-二甲基-1H-吡唑的异构化，原位生成N-联烯酰基吡唑并随后生成α,β-位点-选择性和对映选择性 [3 + 2]、[4 + 2] 或 [2 + 2] 环加成或共轭加成反应。分子内 π-Cu(II) 相互作用产生的不对称环境以中等到高产率提供相应的加合物，并具有优异的对映选择性。据我们所知，这是第一个成功的手性刘易斯酸催化串联异构化/α,β-位点选择性和对映选择性环加成或潜在非γ-取代联烯酰基衍生物的共轭加成反应的方法。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c10820