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[(Trimethylsilyl)ethynyl](triphenyl)phosphonium triflate | 142363-49-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(Trimethylsilyl)ethynyl](triphenyl)phosphonium triflate
英文别名
——
[(Trimethylsilyl)ethynyl](triphenyl)phosphonium triflate化学式
CAS
142363-49-3
化学式
CF3O3S*C23H24PSi
mdl
——
分子量
508.573
InChiKey
ZGYLAPRPDMJAHH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.87
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Triphenylphosphonioacetylide: A Species Isoelectronic with Isocyanides
    摘要:
    Stabilized only by triphenylphosphane, the title compound 1 was synthesized and investigated theoretically (the HOMO of 1 is depicted on the right). Both calculations and experimental NMR spectra show that no Lewis structure can describe the geometry and charge distribution accurately. Compound 1 undergoes an equivalent of the Passerini reaction. Ph3 P+ -C≡C- : 1.
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3773(19980216)37:3<338::aid-anie338>3.0.co;2-5
  • 作为产物:
    描述:
    phenyl(trimethylsilylethynyl)iodonium triflate三苯基膦二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以98%的产率得到[(Trimethylsilyl)ethynyl](triphenyl)phosphonium triflate
    参考文献:
    名称:
    A simple high-yield preparation of alkynylphosphonium triflates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00041a048
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文献信息

  • Reactions of [Ru(CO)<sub>2</sub>(PPh<sub>3</sub>)<sub>3</sub>] with Alkynylphosphonium Salts: Phosphaallenylidene vs Phosphonioacetylide Coordination
    作者:Richard L. Cordiner、Anthony F. Hill、Jörg Wagler
    DOI:10.1021/om9003384
    日期:2009.8.24
    [Ru(CO)(2)(PPh3)(3)] reacts with [Me3SiC CPPh3]OTf in the presence of moist [(Bu4N)-Bu-n]F to provide the C-H activation product [RuH(C CPPh3)(CO)(2)(PPh3)(2)]OTf, spectroscopic and structural data for which are used to assess the previously proposed analogy between phosphoniacetylide and phosphaallenylidene (cf. isonitriles) bonding descriptions in an organometallic context.
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