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(E)-3-cyclohexyl-2-methyl-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-(diphenylsilyloxy)prop-1-ene | 1158817-58-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-3-cyclohexyl-2-methyl-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-(diphenylsilyloxy)prop-1-ene
英文别名
——
(E)-3-cyclohexyl-2-methyl-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-(diphenylsilyloxy)prop-1-ene化学式
CAS
1158817-58-3
化学式
C28H39BO3Si
mdl
——
分子量
462.512
InChiKey
FEGNIZRAIKFPPS-QURGRASLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    505.2±60.0 °C(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.07
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-cyclohexyl-2-methyl-3-[diphenyl(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)silyloxy]-1-propene 在 [Pt(dba)2] 、 三(4-三氟甲苯基)膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以73%的产率得到(E)-3-cyclohexyl-2-methyl-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-(diphenylsilyloxy)prop-1-ene
    参考文献:
    名称:
    铂催化脱氢硼化反应立体选择性合成顺式-β-甲基和苯基取代的烯基硼酸酯
    摘要:
    变化的地方:分子内的B(pin)/ H交换是在铂-膦催化剂存在下进行的,立体选择性地合成了有用的顺式-β-甲基取代的烯基硼酸酯(参见方案; B(pin)= 4、4、5, 5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)。
    DOI:
    10.1002/anie.200805406
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