cis-Mo(CO)4(PPh2(OMe))2 | 65991-64-2

• 英文名称: cis-Mo(CO)4(PPh2(OMe))2
• 英文别名: cis-Mo(CO)4(Ph2POMe)2；cis-[Mo(CO)4(PPh2(OMe))2]
• CAS: 65991-64-2；84472-63-9
• 化学式: C₃₀H₂₆MoO₆P₂
• 分子量: 640.42
• InChiKey: JLNBMNBGBVPZNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-Mo(CO)4(PPh2(OMe))2 在 catalyst: (CH₃)3SiOSO₂CF₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-Mo(CO)4(PPh₂OMe)2
  参考文献：
  名称：

  的几何异构FAC /聚体-Mo（CO）3（亚磷酸酯）3和顺式/反式-Mo（CO）4（磷酸盐）2通过我催化3 SiOSO 2 CF 3

  摘要：

  fac -Mo（CO）3 L 3（L = P（OPh）3，P（OMe）3，P（OEt）3）的几何异构体为顺式-Mo（CO）4 L 2（在催化量的Me 3 SiOSO 2 CF 3存在下，在室温下于CH 2 Cl 2中观察到L = P（OPh）3，P（OMe）3，PPh 2（OMe））为反式（TMSOTf）。交叉实验表明，配体解离不参与异构化。已经提出了一种催化循环，该循环涉及Me 3 Si +中的硅原子与P（OR）3配体中的一个氧的相互作用。通过TSMOTf辅助的fac -Mo（CO）3 {P（OPh）3 } 3异构化，对mer -Mo（CO）3 {P（OPh）3 } 3进行了首次分离和X射线结构分析。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.02.024
• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲氧基膦 、 molybdenum hexacarbonyl 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 cis-Mo(CO)4(PPh2(OMe))2
  参考文献：
  名称：

  钼（0）和钨（0）的配合物中的过渡金属化学位移

  摘要：

  分别通过直接观察和通过多共振方法对65个具有（主要）磷配体的[Mo（CO）6 ]和[W（CO）6 ]相关衍生物进行了测量，得出95-钼和183-钨nmr光谱。两个核的化学位移是显着平行的，那些L83 W的各CA。对化学环境变化的敏感性是95倍的1.7倍Mo。化学位移与温度有关，其趋势可在很大程度上由平均电子激发能的变化来解释。金属-磷自旋耦合常数是非常可预测的。在许多情况下，Mo-95的线宽很小，可以通过使用点电荷模型来广义地解释。

  DOI：

  10.1039/dt9820002353

文献信息

• Powell, John; Gregg, Michael R.; Kuksis, Anda, Organometallics, 1989, vol. 8, # 12, p. 2918 - 2932
  作者：Powell, John、Gregg, Michael R.、Kuksis, Anda、May, Christopher J.、Smith, Stuart J.

  DOI：——

  日期：——