4-氨基丁酸乙酯四氟硼酸盐 | 86905-61-5

• 中文名称: 4-氨基丁酸乙酯四氟硼酸盐
• 英文名称: ethyl 4-aminobutanoate tetrafluoroborate
• 英文别名: Ethyl 4-aminobutyrate tetrafluoroborate；ethyl 4-aminobutanoate
• CAS: 86905-61-5
• 化学式: BF₄*C₆H₁₃NO₂*H
• 分子量: 218.987
• InChiKey: GRSLKKFMRVWJCN-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H-Pyrrole, 5-ethoxy-3,4-dihydro-, tetrafluoroborate(1-) 在 水 作用下， 反应 10.0h， 以87%的产率得到4-氨基丁酸乙酯四氟硼酸盐
  参考文献：
  名称：

  Menezes, Royce; Smith, Michael B., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 4, p. 1625 - 1636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Lactam Protecting Group
  作者：Michael B. Smith、Chung-Jen Wang、Paul F. Keusenkothen、Bruce T. Dembofsky、Joseph G. Fay、Charles A. Zezza、Tae Woo Kwon、JennLine Sheu、Young Chan Son、Royce F. Menezes

  DOI：10.1246/cl.1992.247

  日期：1992.2

  N-Alkenyl and N-alkoxymethyl lactams are impervious to many reagents and are useful protecting groups for lactams. Conversion to the corresponding 2-ethoxy iminium salt and hydrolysis in neutral water removes the protecting group. Mild basification regenerates the lactam.

  N-烯基和 N-烷氧基甲基内酰胺不受许多试剂的影响，是内酰胺的有用保护基团。转化为相应的 2-乙氧基亚胺盐并在中性水中水解除去保护基团。轻度碱化可再生内酰胺。
• Mechanism of hydrolysis and alcoholysis of 2-ethoxy-N-vinylpyrrolidiniminium tetrafluoroborate
  作者：Michael B. Smith、Hitesh N. Shroff

  DOI：10.1021/jo00190a012

  日期：1984.8
• N-Vinyl-2-ethoxypyrrolidiniminium tetrafluoborate: an unusually reactive imidate salt
  作者：Michael B. Smith、Hitesh N. Shroff

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81852-3

  日期：1983.1