12-bromo-1-thia-closo-dodecaborane(11) | 56464-76-7

• 英文名称: 12-bromo-1-thia-closo-dodecaborane(11)
• 英文别名: 1-S-B11H10-12-Br
• CAS: 56464-76-7
• 化学式: B₁₁BrH₁₀S
• 分子量: 240.97
• InChiKey: KSJSGCGTKGMZAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-thia-closo-dodecaborane(11) 在 Al 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到12-bromo-1-thia-closo-dodecaborane(11)
  参考文献：
  名称：

  合成和硫杂性质闭合碳-dodecaborane（11）

  摘要：

  描述了SB 11 H 11的制备及其溴化成12-Br-1-SB 11 H 10的方法。图中显示了S（δ +）原子对相反B（12）原子的化学位移的核磁共振对映作用。

  DOI：

  10.1039/c39750000127

文献信息

• New route to 1-thia-closo-dodecaborane(11), closo-1-SB₁₁H₁₁, and its halogenation reactions. The effect of the halogen on the dipole moments and the NMR spectra and the importance of spin–orbit coupling for the¹¹B chemical shifts
  作者：Jan Macháček、Jaromír Plešek、Josef Holub、Drahomír Hnyk、Václav Všetečka、Ivana Císařová、Martin Kaupp、Bohumil Štíbr

  DOI：10.1039/b512345c

  日期：——

  Reaction between nido-B10H14 (1) and elemental sulfur in CHCl3 in the presence of Et3N at room temperature, followed by treatment with Et3N.BH3 at 170-190 degrees C, resulted in the isolation of closo-1-SB11H11 (2) in 50% yield. Selected electrophilic halogenation reactions of compound led to the isolation of a series of monohalogenated derivatives of general constitution 12-X-closo-1-SB11H10 (12-X-

  在室温下，在存在Et3N的情况下，Nido-B10H14（1）与元素硫在CHCl3中反应，然后在170-190℃下用Et3N.BH3处理，从而分离出氯仿-1-SB11H11（2）。收率50％。化合物的选择的亲电子卤化反应导致分离出一系列具有一般结构的12-X-clOSo-1-SB11H10（12-X-，其中X = Cl，Br和I）的单卤代衍生物。通过X射线衍射分析确定12-Cl-和12-I-的结构，并在RMP2（fc）/ 6-31G *水平对所有化合物的结构进行几何优化。所有化合物的组成与质谱和多核（1H和11B）光谱学结果相辅相成，并辅以二维[11B-11B] -COSY和1H 11B（selective）} NMR测量。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 10.3.1.9, page 16 - 24
  作者：

  DOI：——

  日期：——