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(η5-C5Me4H)Ta(=N-t-Bu)Cl2
(η5-C5Me4H)Ta(=N-t-Bu)Cl2 | 406954-92-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η5-C5Me4H)Ta(=N-t-Bu)Cl2
英文别名
——
CAS
406954-92-5
化学式
C
13
H
22
Cl
2
NTa
mdl
——
分子量
444.178
InChiKey
WEAPQHVHWZQQGP-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(η5-C5Me4H)Ta(=N-t-Bu)Cl2
、
甲基溴化镁
以
乙醚
为溶剂, 以91.7%的产率得到(η5-C5Me4H)Ta(=N-t-Bu)Me2
参考文献:
名称:
基于钽(V)的茂金属,半茂金属和非茂金属络合物作为乙烯-1-辛烯共聚和甲基丙烯酸甲酯聚合的催化剂
摘要:
的半夹心酰亚胺钽二氯(η 5 -C 5我4 1H)TA(Ñ吨丁基)氯2是直接从中立限制几何构型的配体的Me的反应来制备2的Si(C 5我4 H)(吨BuNH)和TaCl 5在回流的甲苯中。二氯化物被干净地转化成相应的亚氨基二钽配合物(η 5 -C 5我4 1H)TA(Ñ吨卜)Me 2(2)。使用相同的合成策略,中性大体积螯合二胺配体ArNH(CH2)3 NHAr(Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3)与TaCl 5在甲苯中,在温和的回流条件下反应,得到六配位的钽络合物[ArN(CH 2)3 NHAr] TaCl 4,在用过量的MeMgBr处理后,可方便地将其转化为相应的非金属茂钽三甲基络合物[ArN(CH 2)3 NAr] TaMe 3(4)。或者,4通过将中性二胺配体与TaCl 5混合,然后添加过量的MeMgBr,可以通过一锅合成以高于二甲胺配体的70%的总产率制备。Cp的反应2驯服3与1个当量B(C的6
DOI:
10.1021/om010702c
作为产物:
描述:
、
五氯化钽
以
甲苯
为溶剂, 以45.5%的产率得到(η5-C5Me4H)Ta(=N-t-Bu)Cl2
参考文献:
名称:
基于钽(V)的茂金属,半茂金属和非茂金属络合物作为乙烯-1-辛烯共聚和甲基丙烯酸甲酯聚合的催化剂
摘要:
的半夹心酰亚胺钽二氯(η 5 -C 5我4 1H)TA(Ñ吨丁基)氯2是直接从中立限制几何构型的配体的Me的反应来制备2的Si(C 5我4 H)(吨BuNH)和TaCl 5在回流的甲苯中。二氯化物被干净地转化成相应的亚氨基二钽配合物(η 5 -C 5我4 1H)TA(Ñ吨卜)Me 2(2)。使用相同的合成策略,中性大体积螯合二胺配体ArNH(CH2)3 NHAr(Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3)与TaCl 5在甲苯中,在温和的回流条件下反应,得到六配位的钽络合物[ArN(CH 2)3 NHAr] TaCl 4,在用过量的MeMgBr处理后,可方便地将其转化为相应的非金属茂钽三甲基络合物[ArN(CH 2)3 NAr] TaMe 3(4)。或者,4通过将中性二胺配体与TaCl 5混合,然后添加过量的MeMgBr,可以通过一锅合成以高于二甲胺配体的70%的总产率制备。Cp的反应2驯服3与1个当量B(C的6
DOI:
10.1021/om010702c
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