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[(2,6-diisopropyl-N-(2-diphenylphosphino-cyclopentylidene)aniline-κ2-P,N)di(bromo)nickel(II)]
[(2,6-diisopropyl-N-(2-diphenylphosphino-cyclopentylidene)aniline-κ2-P,N)di(bromo)nickel(II)] | 494192-32-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2,6-diisopropyl-N-(2-diphenylphosphino-cyclopentylidene)aniline-κ2-P,N)di(bromo)nickel(II)]
英文别名
(dppCyPentPA)NiBr2
CAS
494192-32-4
化学式
C
29
H
34
Br
2
NNiP
mdl
——
分子量
646.067
InChiKey
QTKNVBCFAMMORL-MYRIAVBQSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
乙二醇二甲醚溴化镍
、
CY5
[NP]
DIPP
H
以
二氯甲烷
为溶剂, 以99%的产率得到[(2,6-diisopropyl-N-(2-diphenylphosphino-cyclopentylidene)aniline-κ2-P,N)di(bromo)nickel(II)]
参考文献:
名称:
Pd(II)和Ni(II)与新型环状α-二苯基膦基-酮亚胺配合物的合成,表征和催化活性。2,6-二异丙基-N-(2-二苯基膦基-环戊叉基)苯胺和2,6-二异丙基-N-(2-二苯基膦基-环己叉基)苯胺的晶体结构
摘要:
通过使相应的亚胺去质子化并随后与氯二苯基膦反应,已经合成了新的环状α-二苯基膦基-酮亚胺。讨论了含有环戊叉基和环己叉基主链的两种化合物的晶体结构。这些二齿磷-氮(P的反应∧ N)与(COD)的Pd(CH配体3)氯通向通式的中性配合物(P ∧ N)的Pd(CH 3)氯,其已经与AgSbF反应6至产生式[(P∧N)Pd(CH 3)(NCCH 3)] SbF 6的阳离子配合物。这些配体与(1,2-二甲氧基乙烷)NiBr 2的反应生成中性镍(II)络合物,已通过IR和元素分析对其进行了表征。阳离子Pd(II)配合物以及MAO活化的中性镍(II)配合物已被用作乙烯低聚催化剂。阳离子钯(II)配合物表现出TOF的标记压力的依赖性,具有α烯烃馏分和舒尔茨-弗洛里α-根据已知的类似络合物的机理可以解释的-值。通过增加亚胺上取代基的空间体积,或通过使用具有环己叉基或环庚叉基骨架而不是环戊叉基的配体,可以观察
DOI:
10.1016/s0022-328x(02)01903-4
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