product [(μ-H)Os3(CO)8(μ-pymS)(μ-dppm)] (7). Compound 6 reacts with molecular hydrogen to give 5 and 4 in 20 and 10% yields, respectively. Compound 5 was converted to 6 (30%) with the formation of 3 (10%) by refluxing in heptane at 98°C. The new complexes 4, 5, 6 and 7 have been characterized by spectroscopic data together with X-ray structure determinations for 5 and 6.
[[μ-H] Os 3(CO)8 Ph 2 PCH 2 P(Ph)C 6 H 4 }](3)与
吡啶-2-
硫醇(pySH,C 5 H 4 NSH)在室温下的反应温度,得到两个新的簇[(μ-H)O的3(CO)8(μ-PYS)(μ-
DPPM)](4)和[H(μ-H)O的3(CO)8(η 2 -pyS )Ph 2 PCH 2 P(Ph)C 6 H 4 }](5)的产率分别为55%和15%。化合物4由pySH的简单氧化加成和
DPPM配体的苯环脱
金属而形成,而50电子簇5是由pySH的氧化加成和作为螯合
配体的
硫醇盐部分的配位和
金属
金属键之一的断裂而形成的。 。的类似反应3与pysh环境在80℃下,得到新化合物[O的3(CO)8(μ-η 2 -pyS)博士2 PCH 2(PH)中c p 6 ħ 4 }](6)在20分别为40%和7%的收率中的4%和5%,以及4%和5%的收率。化合物6含有螯合/桥