[(η6-1,4-hydroquinone)bis(triphenylphospite)Rh][PF6] | 914802-57-6

• 英文名称: [(η6-1,4-hydroquinone)bis(triphenylphospite)Rh][PF6]
• CAS: 914802-57-6
• 化学式: C₄₂H₃₆O₈P₂Rh*F₆P
• 分子量: 978.56
• InChiKey: GXHSYVFWEVFELX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η6-1,4-hydroquinone)bis(triphenylphospite)Rh][PF6] 、 水 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到[(η6-1,4-hydroquinone)bis(triphenylphospite)Rh][PF2O2]
  参考文献：
  名称：

  电荷辅助氢键和其它非共价相互作用的有机金属建筑砌块的自组装[（η 6 -氢醌）的Rh（P（OPH）3）2 ] +与抗衡阴离子的范围

  摘要：

  报道了合成和X射线结构[（η 6 -氢醌）的Rh（P（OPH）3）2 ] + X -（X = BF 4，CLO 4，的SbF 6，光学传递函数，在职培训计划，OPF），[ （η 6 -间苯二酚）的Rh（P（OPH）3）2 ] + BF 4 - ，和[（η 6 -4,4'-联苯酚）的Rh（P（OPH）3）2 ] + BF 4 -。在这些络合物中，-OH基团被亲电子的铑部分活化，以参与与阴离子抗衡离子结合的电荷辅助氢键。晶体结构具有氢键键合，库仑吸引和π-π堆积这三种非共价相互作用，这导致了一系列引人入胜的体系结构：二聚体，1-D链，C 2螺旋和C 3螺旋。在这些系统中，电荷辅助氢键的性质以及所得的3-D结构显着取决于阴离子的特性。鲁棒多孔网络迅速地形成（分钟或更少）与[（η 6 -氢醌）的Rh（P（OPH）3）2 ] + X-（X = BF 4，CLO 4）和[（η 6 -间苯二酚）的Rh（P（OPH）3）2

  DOI：

  10.1021/om0604425
• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 Rh(P(OPh)3)2(μ-Cl)2Rh(P(OPh)3)2 、 对苯二酚 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(η6-1,4-hydroquinone)bis(triphenylphospite)Rh][PF6]
  参考文献：
  名称：

  电荷辅助氢键和其它非共价相互作用的有机金属建筑砌块的自组装[（η 6 -氢醌）的Rh（P（OPH）3）2 ] +与抗衡阴离子的范围

  摘要：

  报道了合成和X射线结构[（η 6 -氢醌）的Rh（P（OPH）3）2 ] + X -（X = BF 4，CLO 4，的SbF 6，光学传递函数，在职培训计划，OPF），[ （η 6 -间苯二酚）的Rh（P（OPH）3）2 ] + BF 4 - ，和[（η 6 -4,4'-联苯酚）的Rh（P（OPH）3）2 ] + BF 4 -。在这些络合物中，-OH基团被亲电子的铑部分活化，以参与与阴离子抗衡离子结合的电荷辅助氢键。晶体结构具有氢键键合，库仑吸引和π-π堆积这三种非共价相互作用，这导致了一系列引人入胜的体系结构：二聚体，1-D链，C 2螺旋和C 3螺旋。在这些系统中，电荷辅助氢键的性质以及所得的3-D结构显着取决于阴离子的特性。鲁棒多孔网络迅速地形成（分钟或更少）与[（η 6 -氢醌）的Rh（P（OPH）3）2 ] + X-（X = BF 4，CLO 4）和[（η 6 -间苯二酚）的Rh（P（OPH）3）2

  DOI：

  10.1021/om0604425