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1-p-ethylphenyl-3-methylamino-3-ferrocenyl-2-propenone | 1198428-17-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-p-ethylphenyl-3-methylamino-3-ferrocenyl-2-propenone
英文别名
——
1-p-ethylphenyl-3-methylamino-3-ferrocenyl-2-propenone化学式
CAS
1198428-17-9
化学式
C22H23FeNO
mdl
——
分子量
373.278
InChiKey
QNQYHNZGHGXPKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶FcC2C(O)(p-EtPh) 在 nickel (II) cyanide * n H2O CO 、 KCN 作用下, 以 sodium hydroxide 为溶剂, 以72%的产率得到1-p-ethylphenyl-3-methylamino-3-ferrocenyl-2-propenone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of ferrocenyl-β-enamino ketones: A search of ferrocenylpyrido[2,3-d]pyrimidines using a Ni(CN)2/NaOH/KCN system as catalytic precursor
    摘要:
    New ferrocenyl-beta-enamino ketones (1-6), were obtained from 6-amino-1,3-dimethyluracil and several ferrocenyl-alpha-ketoalkynes via MeNH- anion in a monophasic aqueous system containing Ni(CN)(2)/CO/NaOH/H2O/KCN are described. A mechanism for obtaining of beta-enamino ketones is suggested. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2009.07.017
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