| 259672-92-9

• CAS: 259672-92-9
• 化学式: C₂₂H₂₈Cl₂Ir₂N₂O₆
• 分子量: 871.82
• InChiKey: LSRMNKWOQXGRPR-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铱（II）双核配合物的一步合成。双（μ-乙酰基）二羰基二氯二铱（II）配合物的制备，结构和性能†

  摘要：

  A双（μ-乙酸基）dicarbonyldichlorodiiridium（II）复合物，的[Ir 2（μ-O 2 CME）2氯2（CO）2 ] 1，通过H的一步反应制备2的IrCl 6与梅科2栗在O 2下，在乙酸和乙酸酐的混合溶剂中。将1溶解在各种连接溶剂中，得到[Ir 2（µ-O 2 CMe）2 Cl 2（CO）2 L 2]（L ＝ MeCN 2，dmso 3，py 4或4-异丙基吡啶5）。2、3和4的晶体结构测定分别得出Ir-Ir距离为2.569（1），2.5980（5）和2.5918（5）Å，这在报告的Ir II –Ir II单键距离范围内。2、4和5的CV在1.30 V，0.97和0.94 V vs.的E 1/2处显示出单电子准可逆氧化波。Fc + -Fc分别。复合物3在dmso的潜在窗口中没有CV响应。4和5的电解或辐射单电子氧化产生了它们的阳离子自由基，其中的冷冻溶液给出了准轴向对称的ESR光谱。所述克张量克1

  DOI：

  10.1039/a907776f
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基吡啶 、 bis(μ-acetato)dicarbonyldichlorodiiridium(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱（II）双核配合物的一步合成。双（μ-乙酰基）二羰基二氯二铱（II）配合物的制备，结构和性能†

  摘要：

  A双（μ-乙酸基）dicarbonyldichlorodiiridium（II）复合物，的[Ir 2（μ-O 2 CME）2氯2（CO）2 ] 1，通过H的一步反应制备2的IrCl 6与梅科2栗在O 2下，在乙酸和乙酸酐的混合溶剂中。将1溶解在各种连接溶剂中，得到[Ir 2（µ-O 2 CMe）2 Cl 2（CO）2 L 2]（L ＝ MeCN 2，dmso 3，py 4或4-异丙基吡啶5）。2、3和4的晶体结构测定分别得出Ir-Ir距离为2.569（1），2.5980（5）和2.5918（5）Å，这在报告的Ir II –Ir II单键距离范围内。2、4和5的CV在1.30 V，0.97和0.94 V vs.的E 1/2处显示出单电子准可逆氧化波。Fc + -Fc分别。复合物3在dmso的潜在窗口中没有CV响应。4和5的电解或辐射单电子氧化产生了它们的阳离子自由基，其中的冷冻溶液给出了准轴向对称的ESR光谱。所述克张量克1

  DOI：

  10.1039/a907776f