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2-(5-iodohex-5-enyl)furan | 1003005-53-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-iodohex-5-enyl)furan
英文别名
——
2-(5-iodohex-5-enyl)furan化学式
CAS
1003005-53-5
化学式
C10H13IO
mdl
——
分子量
276.117
InChiKey
MXBLZGCSDNDUAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-iodohex-5-enyl)furan亮氨酰胺copper(l) iodidecaesium carbonateN,N'-二甲基乙二胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以19.5%的产率得到(2S)-2-amino-N-[1-9(4-(2-furyl)butyl)vinyl]-4-methylpentanamide
    参考文献:
    名称:
    Amino Acid Derived Enamides:  Synthesis and Aminopeptidase Activity
    摘要:
    Recently developed copper-catalyzed coupling methodology has been applied to the Synthesis of amino acid derived enamides. Bond formation proved to be strongly influenced by protection strategy and vinyl iodide substitution while tolerant of limited side chain functionality. Assessment of aminopeptidase activity revealed a preference for (E)-1,2-disubstituted constructs.
    DOI:
    10.1021/ol7025729
  • 作为产物:
    描述:
    6-(2-furyl)-1-hexyne9-碘-9-硼杂二环[3.3.1]壬烷 作用下, 以 正己烷正戊烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以30.7%的产率得到2-(5-iodohex-5-enyl)furan
    参考文献:
    名称:
    Amino Acid Derived Enamides:  Synthesis and Aminopeptidase Activity
    摘要:
    Recently developed copper-catalyzed coupling methodology has been applied to the Synthesis of amino acid derived enamides. Bond formation proved to be strongly influenced by protection strategy and vinyl iodide substitution while tolerant of limited side chain functionality. Assessment of aminopeptidase activity revealed a preference for (E)-1,2-disubstituted constructs.
    DOI:
    10.1021/ol7025729
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